組件如何改變共聚焦顯微鏡Lars Sandstr?m在這篇文章中討論了如何在共聚焦顯微鏡中使用聲光偏轉(zhuǎn)器（AOD）來解決傳統(tǒng)共聚焦和多光子顯微鏡技術(shù)的的一些局限。老鼠海馬體中的位置細(xì)胞(青色)及其中間神經(jīng)元的局部回路(深藍(lán)色)。由Tristan Geiller/Losonczy實驗室/哥倫比亞的Zuckerman研究所提供。共聚焦顯微鏡使用CW激光束，將其聚焦到含有熒光染料或蛋白質(zhì)的組織樣本內(nèi)的一個小束腰上(微米級寬度)。所產(chǎn)生的熒光穿過顯微鏡物鏡，然后聚焦在位于高增益光電探測器前面的針孔上。這個共聚焦孔阻擋了任何不是來自激光束腰的xyz位置的光。通過掃描束腰和/或移動樣品，可以獲得水平或垂直 ...

就是激光掃描共聚焦顯微鏡的工作原理。共聚焦顯微成像技術(shù)的關(guān)鍵在于兩個針孔的“共聚焦”可以屏蔽所有來自非焦面的信號，在探測針孔后的光電倍增管只能探測來自焦平面的信號。因此，該技術(shù)具有光學(xué)切片的能力。結(jié)語：共聚焦顯微技術(shù)是近十幾年迅速發(fā)展起來的一項高新研究技術(shù)，目前應(yīng)用領(lǐng)域擴(kuò)展到細(xì)胞學(xué)、微生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、遺傳學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)、生理和病理學(xué)等學(xué)科的研究工作中，成為現(xiàn)代生物學(xué)微觀研究的重要工具。更多產(chǎn)品信息請參考：http://www.arouy.cn/details-62.htmlhttp://www.arouy.cn/details-71.html更多詳情請聯(lián)系昊量光 ...

使人們能夠在共聚焦顯微鏡幾何結(jié)構(gòu)中測量時間分辨克爾磁光信號，空間精度為300納米。在中心波長為790nm的Ti:藍(lán)寶石再生放大器上，以5KHz的重復(fù)率提供持續(xù)時間為150fs的激光脈沖。部分光束用作泵浦光。光束的另一部分用于在1.5 mm厚的硼酸鋇晶體中通過二次諧波產(chǎn)生395 nm的探測光束。使用孔徑為0.65的物鏡將兩束光束共線聚焦在樣品上。在孔徑為20 μm的共焦平面上，測量了探頭和泵浦光束的光斑直徑d。dprobe≤300 nm, dpump≈400 nm。用交叉偏振片技術(shù)分析共焦平面后探頭的極性克爾旋轉(zhuǎn)。交叉分析儀的消光比<5x10-4。利用光電倍增管和鎖相檢測方案檢測弱泵浦探頭 ...

成像技術(shù)（如共聚焦顯微鏡或雙光子顯微鏡）結(jié)合使用等特點(diǎn)，近年來已經(jīng)廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)研究和生命科學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域。那么，F(xiàn)LIM是如何實現(xiàn)如此強(qiáng)大的功能呢？FLIM的首要任務(wù)就在于測量熒光壽命(Fluorescence lifetime, FL)，待測物體被一束激光激發(fā)后，該物體吸收能量后，從基態(tài)躍遷到某一激發(fā)態(tài)上，再以輻射躍遷的形式發(fā)出熒光并回到基態(tài)。將激發(fā)光關(guān)閉后，分子的熒光強(qiáng)度也將隨時間逐漸下降。假定一個無限窄的脈沖光（δ函數(shù)）激發(fā)n0個熒光分子到其激發(fā)態(tài)，處于激發(fā)態(tài)的分子將通過輻射或非輻射躍遷返回基態(tài)。假定兩種衰減躍遷速率分別為Γ和Knr，則激發(fā)態(tài)衰減速率可表示為：其中n(t)表示時間 ...

的數(shù)據(jù)采集。共聚焦顯微鏡通過對激發(fā)光進(jìn)行空間限制來提供三維空間信息。因此，與寬場顯微鏡相比，共聚焦顯微鏡需要更高的初始光強(qiáng)。因此，在共聚焦顯微鏡的應(yīng)用中，激光光源通常比LED更受青睞。超分辨率顯微鏡提供20 - 200nm范圍內(nèi)的空間分辨率，超出了寬視場熒光顯微鏡(~ 200nm)的限制。與共聚焦顯微鏡一樣，需要空間受限的激發(fā)光，通常選激光光源。透射光學(xué)顯微鏡通常需要比熒光顯微鏡更低的光強(qiáng)，因此可以使用更小的被動冷卻光源。多年來占主導(dǎo)地位的鹵鎢燈已經(jīng)被固態(tài)顯微鏡光源所取代。很大程度上是相同的原因，固態(tài)顯微鏡光源在寬視場熒光顯微鏡也已經(jīng)取代了汞弧燈。特別是，固態(tài)光源的光譜分布(色溫)不隨輸出光強(qiáng) ...

的數(shù)據(jù)采集。共聚焦顯微鏡通過對激發(fā)光進(jìn)行空間限制來提供三維空間信息。因此，與寬場顯微鏡相比，共聚焦顯微鏡需要更高的初始光強(qiáng)。因此，在共聚焦顯微鏡的應(yīng)用中，激光光源通常比LED更受青睞。超分辨率顯微鏡提供20 - 200nm范圍內(nèi)的空間分辨率，超出了寬視場熒光顯微鏡(~ 200nm)的限制。與共聚焦顯微鏡一樣，需要空間受限的激發(fā)光，通常shou選激光光源。透射光學(xué)顯微鏡通常需要比熒光顯微鏡更低的光強(qiáng)，因此可以使用更小的被動冷卻光源。多年來占主導(dǎo)地位的鹵鎢燈已經(jīng)被固態(tài)顯微鏡光源所取代。很大程度上是相同的原因，固態(tài)顯微鏡光源在寬視場熒光顯微鏡也已經(jīng)取代了汞弧燈。特別是，固態(tài)光源的光譜分布(色溫)不隨 ...

的數(shù)據(jù)采集。共聚焦顯微鏡通過對激發(fā)光進(jìn)行空間限制來提供三維空間信息。因此，與寬場顯微鏡相比，共聚焦顯微鏡需要更高的初始光強(qiáng)。因此，在共聚焦顯微鏡的應(yīng)用中，激光光源通常比LED更受青睞。超分辨率顯微鏡提供20-200nm范圍內(nèi)的空間分辨率，超出了寬視場熒光顯微鏡(~200nm)的限制。與共聚焦顯微鏡一樣，需要空間受限的激發(fā)光，通常shou選激光光源。透射光學(xué)顯微鏡通常需要比熒光顯微鏡更低的光強(qiáng)，因此可以使用更小的被動冷卻光源。多年來占主導(dǎo)地位的鹵鎢燈已經(jīng)被固態(tài)顯微鏡光源所取代。很大程度上是相同的原因，固態(tài)顯微鏡光源在寬視場熒光顯微鏡也已經(jīng)取代了汞弧燈。特別是，固態(tài)光源的光譜分布(色溫)不隨輸出光 ...

導(dǎo)到自制光學(xué)共聚焦顯微鏡的激發(fā)路徑上。另外兩條激光線已經(jīng)出現(xiàn)在設(shè)置中。該裝置被用于不同的項目，因此它有幾個光學(xué)組件，以允許更大的靈活性。FYLA SCT是一種1W脈沖超連續(xù)皮秒光纖激光器，具有非凡的平均功率穩(wěn)定性，提供從450 nm到100 nm的廣泛光譜2300nm范圍內(nèi)，可見平均功率超過30mw。FYLA的技術(shù)規(guī)格SCT使其成為研究單個分子的完美激光金屬納米粒子存在時的熒光。如果您對超連續(xù)激光器有興趣，請訪問上海昊量光電的官方網(wǎng)頁：http://www.arouy.cn/three-level-104.html更多詳情請聯(lián)系昊量光電/歡迎直接聯(lián)系昊量光電關(guān)于昊量光電：上海昊量 ...

的應(yīng)用。自制共聚焦顯微鏡的設(shè)置：該設(shè)置顯示了三個激光器及其鏡子如何穿過AOTF和光纖，使它們?nèi)扛咚共?zhǔn)直到相同直徑以進(jìn)入顯微鏡物鏡。使用的樣品類型包括：單分子水平的納米粒子熒光團(tuán)，旨在觀察后者如何影響前者。此外，它們使用DNA配對。更多關(guān)于研究由瑞士弗里堡大學(xué)Guillermo Pedro Acuna教授ling導(dǎo)的“光子納米系統(tǒng)”小組博士后研究員María Sanz博士提供。 你對這個設(shè)置感興趣嗎？聯(lián)系我們！Iceblink是一款覆蓋450- 2300nm光譜范圍的超連續(xù)光纖激光器，具有超過3W的平均功率和卓越的穩(wěn)定性(0.5%標(biāo)準(zhǔn)偏差)。它是一種用途廣泛的白光光源，在科學(xué)和工業(yè)領(lǐng)域有著廣 ...

(2) 熒光共聚焦顯微鏡，以及 (3) 雙光子顯微鏡。2.液態(tài)變焦透鏡技術(shù)Optotune的液態(tài)變焦透鏡基于彈性聚合物材料。透鏡的核心部分由一個薄膜組成，它在充滿液體的腔室和空氣之間形成一個界面（圖1）。為了調(diào)節(jié)焦距，一個音圈執(zhí)行器對圍繞透鏡清晰孔徑的液體儲層施加壓力。液體因此被壓入透鏡中心，改變薄膜的曲率?？刂埔簯B(tài)變焦透鏡非常簡單，只需要一個現(xiàn)成的電流控制器或透鏡驅(qū)動器，為透鏡提供0到290mA的電流即可。圖1 (a, b)：Optotune液態(tài)變焦透鏡的工作原理。電流控制的電磁或機(jī)械執(zhí)行器向下推動充滿液體的鏡頭容器，迫使鏡頭液體進(jìn)入鏡頭中心并改變其形狀 (c) 對于ETL，Optotune ...