用于亞納米聚焦和單分子成像的激光直寫(xiě)技術(shù)背景：?jiǎn)畏肿语@微鏡極大地?cái)U(kuò)展了我們對(duì)細(xì)胞環(huán)境中蛋白質(zhì)復(fù)合物的結(jié)構(gòu)組織、功能構(gòu)象(functional conformations)和動(dòng)力學(xué)的了解。近來(lái)的研究在提高其空間分辨率 、穿透深度、活細(xì)胞成像能力和單分子成像方法上取得了顯著進(jìn)展。具有高空間分辨率的單分子成像方法都采用軸向聚焦鎖定(如全內(nèi)反射模式的紅外激光)和橫向校正方法(如熒光標(biāo)記)的組合。以高準(zhǔn)確度(~1nm)執(zhí)行的實(shí)時(shí)三維聚焦鎖定將來(lái)自單個(gè)熒光事件的光子收集z大化，并且與沒(méi)有主動(dòng)穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)方法相比，定位精度提高了>10 倍。不準(zhǔn)確或緩慢的主動(dòng)校正會(huì)導(dǎo)致漂移，降低定位精度并顯著降低原位分辨 ...

率僅僅受限于單分子成像的定位精度，理論上來(lái)說(shuō)可以達(dá)到1nm的數(shù)量級(jí)。PALM的成像方法只能用來(lái)觀察外源表達(dá)的蛋白質(zhì)，而對(duì)于分辨細(xì)胞內(nèi)源蛋白質(zhì)的定位無(wú)能為力。STROM與PALM的基本原理一致，區(qū)別在于STORM使用的熒光開(kāi)關(guān)基團(tuán)是有機(jī)熒光分子對(duì)，而PALM使用的熒光開(kāi)關(guān)基團(tuán)是熒光蛋白分子，由于STORM具有對(duì)細(xì)胞內(nèi)源性生物分子成像的優(yōu)勢(shì)，目前STORM在活細(xì)胞等生物體系的應(yīng)用更加廣泛。在空間分辨率上，STORM可以達(dá)到10-20nm，PALM可以達(dá)到20-30nm；在時(shí)間分辨率上，STORM可以達(dá)到1s，而PALM約為30s。STORM與常規(guī)顯微成像方法對(duì)細(xì)胞內(nèi)微管成像效果對(duì)比什么是多波長(zhǎng)合束 ...

“條形碼”和單分子成像被用來(lái)檢測(cè)和計(jì)數(shù)單個(gè)反應(yīng)中數(shù)百種獨(dú)特的轉(zhuǎn)錄本。經(jīng)過(guò)近十年的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和完善，這項(xiàng)技術(shù)今天已成為了一個(gè)被廣泛采用和驗(yàn)證的平臺(tái)，基于高于制定的試劑設(shè)計(jì)、自動(dòng)化樣品處理和精密儀器。Lumencor設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)并制造顯微鏡成像系統(tǒng)和光學(xué)硬件，驅(qū)動(dòng)這些儀器的熒光激發(fā)和檢測(cè)。空間分辨轉(zhuǎn)錄組是一系列技術(shù)的總稱(chēng)，用于在單細(xì)胞所在組織的空間背景下對(duì)其進(jìn)行分子水平表征。MERFISH(多重容錯(cuò)性熒光原位雜交)就是這樣一種成像技術(shù)，能夠基于識(shí)別每個(gè)細(xì)胞數(shù)千個(gè)RNA轉(zhuǎn)錄本來(lái)分析細(xì)胞群。常用產(chǎn)品型號(hào)CELESTA、AURA、SPECTRA顯微鏡 Microscopy光學(xué)顯微鏡是細(xì)胞生物學(xué)的一項(xiàng)核心研究 ...

，可以在多色單分子成像中實(shí)現(xiàn)均勻的 epi1 和 TIRF2 照明。所使用的光學(xué)器件具有無(wú)與倫比的光學(xué)性能，均勻性> 95%，允許均勻的照明(c & d)，從而均勻地激活分子。此外，F(xiàn)FI 實(shí)現(xiàn)了zui小圖像重疊(5%)的無(wú)界縫合成像。說(shuō)明: 1,外延照明模式是指從樣品的一側(cè)進(jìn)行照明和檢測(cè);上海昊量光電作為Asphericon在中國(guó)大陸地區(qū)的代理商，為您提供專(zhuān)業(yè)的選型以及技術(shù)服務(wù)。對(duì)于非球面透鏡以及非球面光束整形鏡有興趣或者任何問(wèn)題，都?xì)g迎通過(guò)電話(huà)、電子郵件或者微信與我們聯(lián)系。如果您對(duì)非球面光束整形鏡有興趣，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)上海昊量光電的官方網(wǎng)頁(yè)：https://www.auniontec ...

高度多重化的單分子成像技術(shù)，能夠同時(shí)測(cè)量單個(gè)細(xì)胞中數(shù)百至數(shù)千個(gè)目標(biāo) RNA 種類(lèi)的拷貝數(shù)和空間分布。首先將編碼的寡核苷酸探針和目標(biāo)RNA雜交，并依次添加熒光染料標(biāo)記的讀取核苷酸探針。這些讀取探針會(huì)在單分子級(jí)別上被空間定位，然后被熄滅。讀取探針必須僅與編碼探針雜交，而不能與細(xì)胞核酸發(fā)生雜交。通過(guò)連續(xù)的成像周期積累編碼探針的身份，如果編碼探針通過(guò)讀取探針的雜交被檢測(cè)到，則賦予二進(jìn)制位值“1”，如果沒(méi)有檢測(cè)到，則賦予“0”。原則上，需要 12 個(gè)雜交+成像周期來(lái)識(shí)別 4095（212-1）個(gè)獨(dú)特的編碼探針。實(shí)際上，二進(jìn)制編碼空間較少，以盡量減少假陰性（1>0）和假陽(yáng)性（0>1）調(diào)用錯(cuò)誤以 ...

高度多重化的單分子成像技術(shù)，能夠同時(shí)測(cè)量單個(gè)細(xì)胞中數(shù)百至數(shù)千個(gè)目標(biāo) RNA 種類(lèi)的拷貝數(shù)和空間分布。首先將編碼的寡核苷酸探針和目標(biāo)RNA雜交，并依次添加熒光染料標(biāo)記的讀取核苷酸探針。這些讀取探針會(huì)在單分子級(jí)別上被空間定位，然后被熄滅。讀取探針必須僅與編碼探針雜交，而不能與細(xì)胞核酸發(fā)生雜交。通過(guò)連續(xù)的成像周期積累編碼探針的身份，如果編碼探針通過(guò)讀取探針的雜交被檢測(cè)到，則賦予二進(jìn)制位值“1”，如果沒(méi)有檢測(cè)到，則賦予“0”。原則上，需要 12 個(gè)雜交+成像周期來(lái)識(shí)別 4095（212-1）個(gè)獨(dú)特的編碼探針。實(shí)際上，二進(jìn)制編碼空間較少，以盡量減少假陰性（1>0）和假陽(yáng)性（0>1）調(diào)用錯(cuò)誤以 ...

美國(guó)Double Helix公司是一個(gè)由來(lái)自多個(gè)領(lǐng)域的頂尖人才組成的團(tuán)隊(duì)，他們聚集在一起，推進(jìn)精密3D納米成像的發(fā)現(xiàn)和研究。美國(guó)Double Helix公司擁有世界公認(rèn)的超分辨率專(zhuān)家，一流的光學(xué)工程師，3D成像工程師，軟件工程師，以及來(lái)自研究和商業(yè)世界的顧問(wèn)。雙螺旋光學(xué)在納米尺度成像中發(fā)明了一個(gè)新概念:工程旋轉(zhuǎn)點(diǎn)擴(kuò)散函數(shù)(PSF)。美國(guó)Double Helix公司雙螺旋光工程?通過(guò)用戶(hù)可變相位掩模修改光路，以提供優(yōu)化的3D圖像。 ...