mmun穿透動態散射介質的非侵入性超分辨率成像技術背景：超越衍射極限分辨率的光學成像技術推動了細胞內研究和單分子水平化學反應研究的發展。超分辨率受激發射損耗顯微鏡可以實現具有超高時空精度的三維成像。對于單分子檢測和定位技術，如隨機光學重建顯微鏡或光激活(photo-actived)定位顯微鏡,可光開關探針(photo-switchable probes)的位置定義為衍射極限點的中心位置。多次重復成像過程，每一次對不同的隨機激活熒光團成像，可以實現納米級的重建分辨率。然而，對樣品透明性的要求，使得這些超分辨顯微鏡技術不可能用于被強散射介質(如生物組織、磨砂玻璃、粗糙墻角等)掩埋的物體。這些介質對 ...

的典型例子是動態散射效應，電場效應的例子有扭曲-向量型效應，電控雙折射效應，相變效應，賓主效應以及混合場效應等。1、動態散射效應對于一定厚度的n型液晶層，當施加在液晶盒上的交變電場頻率小于某一臨界值，電場強度大于某一臨界值時，液晶分子將產生紊亂的運動，使各處的折射率隨時間發生變化，從而使入射光受到散射。這就是動態散射效應。2、扭曲-向列型效應線偏光在液晶內傳播時，其偏振方向試中于液晶分子層的分子長軸方向一致。因此，當液晶前后各放置一片起偏器和相同偏振方向的檢偏器，經過起偏器的偏振光在液晶中偏振方向發生旋轉，再經過檢偏器時光強發生改變。在液晶盒上施加適當的電場，由于電場對液晶分子的取向作用，使得 ...

率較低)等。動態散射樣品(由熱變化和細胞運動引起的微觀運動)的光學散射特征會隨時間快速變化，為有效的活體深層組織成像帶來了挑戰。一種可行的策略是直接測量散射樣品的內部動態，利用這些動態變化來輔助成像。例如，在此類方法中，主要目標不是形成基于強度的光吸收或熒光發射圖像，而是通過著眼于散射輻射的時域動態(例如，時域方差或相關)來構建快速擾動樣品區域的空間映射(spatial map)。許多重要的生物現象導致光場隨時間發生這種動態變化，如血流和神經元放電事件(neuronal firing events)。目前已經開發了諸如光學相干斷層掃描血管造影術和激光散斑對比成像等技術手段來測量靠近組織表面的這 ...

系數以及組織動態散射特性的信息。CW-NIRS的另一個主要限制是由于僅使用少數波長進行激發，因此在測量期間不會考慮樣品的所有發色團，從而降低了技術的準確性。NIRS是當今醫學診斷中常用的技術。它使用在組織透明窗口內發射的光源，在此窗口內，組織的光學吸收被減弱，有利于光散射現象，增強了光在組織內的傳輸，從而能夠探查測量不同組織（如大腦和肌肉）氧合度的主要功能。然而，在廣泛使用的配置中，該技術使用連續波照明，無法提供關于吸收和散射系數以及組織動態散射特性的信息。雖然這是一項成熟的技術，但影響TD-NIRS的主要挑戰是需要合適的設備來提供皮秒脈沖，具有足夠的功率和快速探測器。然而，超連續譜激光器的發 ...