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平場聚焦鏡(f-theta鏡)
超分辨光學微球顯微鏡(SMAL)
MPBC 拉曼光纖放大器
光學分辨率
情況下也能以衍射極限成像的話,就能用儀器順利看到視網(wǎng)膜上的感光細胞。但人眼由于角膜及晶狀體結(jié)構(gòu)的不完美使經(jīng)過的光線產(chǎn)生波前誤差,而且其大小和形式因人因時而變,不可能采用施加固定校正的方法解決。這使得一般的眼科成像系統(tǒng)無法達到衍射極限,也就無法實現(xiàn)高分辨率的眼科成像,自適應光學正好可以解決這樣的問題。通過眼底視網(wǎng)膜圖像,可以發(fā)現(xiàn)多種人體疾病病變信息,如心腦血管及內(nèi)分泌失調(diào),正常人和老年性黃斑,中心性漿液性脈絡視網(wǎng)膜病變等;但人眼象差除離焦、像散外,還包含高階像差,降低了成像分辨力,傳統(tǒng)的眼科測量技術(shù)無法克服這些高階像差,而自適應光學技術(shù)用于人眼視網(wǎng)膜成像系統(tǒng),則可以獲得更加清晰的眼底視網(wǎng)膜圖像。 ...
下參數(shù)定義:衍射極限倍數(shù)因子M2,或它的倒數(shù)k因子。M2或k因子給出了激光光束聚焦程度的理論測量方法。這對評價不同應用領域的光束好壞非常重要。M2或k=1表示理想的衍射光束。換句話說,它直接與波長和透鏡系統(tǒng)的衍射極限相關(guān),和激光本身沒有任何關(guān)系。激光二極管和垂直腔面發(fā)射半導體激光器(VCSEL)都是半導體激光器,有著比近軸光束更大的發(fā)散角。從典型的激光腔中檢測這類激光非常困難。通常重要參數(shù)包括:功率輸入-光強輸出曲線(稱為LI或LIV曲線)、光束的光譜以及發(fā)散角。由于半導體激光器的發(fā)散角較大,需要用透鏡聚焦得到可用光束。通過光束形狀和發(fā)散特性,能夠得出光學設計中設備的工作情況。LI曲線可以提供 ...
物鏡得到接近衍射極限的目標像。四波剪切干涉技術(shù)原理:剪切干涉技術(shù)基本原理是將待檢測的激光波前分成兩束,其中的一束相對于另一束橫向產(chǎn)生一些錯位,兩束錯位的光波各自保持完整的待測波前信息,相互疊合后,產(chǎn)生干涉現(xiàn)象,CCD/CMOS相機會接收干涉圖樣,進行相應的計算分析,從而利用傅立葉變換的相關(guān)計算,分析出待測波前的相位分布,以及強度分布等。基于干涉條紋的疏密度敏感于波前的斜率,因此波前傳感器在探測波前的偏離范圍較傳統(tǒng)的哈特曼傳感器具有更大的優(yōu)越性。波前傳感器的典型應用光在傳輸?shù)倪^程中會經(jīng)過不同的介質(zhì),不同的介質(zhì)由于其構(gòu)成物質(zhì)的分布不均勻,從而導致光的波前產(chǎn)生各種各樣的變化,自適應系統(tǒng)便應運而生。作 ...
達到1.8倍衍射極限的分辨率。關(guān)鍵詞:空間光調(diào)制器、液晶空間光調(diào)制器、調(diào)制器、SLM、變形鏡、自適應光學、偏振無關(guān)引 言:液晶自適應光學系統(tǒng)的主要作用為矯正大氣湍流帶來的波前畸變。大氣湍流是因為大氣中局部的壓強,擴散速度,溫度等物理量會發(fā)生隨機的變化,因而導致大氣的折射率也會發(fā)生無規(guī)則的變化,當光經(jīng)過大氣后波前會發(fā)生相應的畸變。如果不經(jīng)過自適應光學系統(tǒng)的校準,觀測到的目標物或得到的觀測結(jié)果與實際的目標物或真實的結(jié)果會有非常大的偏差,觀測精度更無從談起。液晶空間光調(diào)制器(波前矯正器)的工作原理Meadowlark Optics公司的SLM(Spatial Light Modulator)使用的液 ...
制);l 近衍射極限光束質(zhì)量;l 偏轉(zhuǎn)角度:20deg ;應用領域:超低頻(太赫茲)拉曼光譜儀、光束濾波及噪音清楚、半導體拉曼光源ASE濾波; (2)布拉格陷波濾光片(BNF)布拉格陷波濾光片(BNF)能夠同時測量低至5cm-1的斯托克斯和反斯托克斯拉曼光譜帶,且實現(xiàn)高達95%左右的透過率。窄帶陷波濾光片同樣需要滿足布拉格理論,對于衰減為OD3的BNF,其偏轉(zhuǎn)角度為12deg,半高全寬(FWHM)接受角度為6mrad(約為0.3 deg)。目前,超低頻拉曼光譜的測量大都是采用我們的超低頻拉曼濾光片(ULF)實現(xiàn)的。l 標準波長:488nm、514nm、532nm、633nm、785nm和106 ...
限的影響。“衍射極限”仿佛是一片籠罩在頭頂?shù)年庼玻蔀榱丝此茍圆豢纱莸恼系K。為了能夠打破這個枷鎖和桎梏,實現(xiàn)超分辨成像,科學家們真是腦洞大開,展現(xiàn)出了無窮的智慧。讓我們看看科學家們通過哪些方法打破桎梏:結(jié)構(gòu)光照明顯微(SIM)普通光學顯微鏡的成像過程可以通過點擴展函數(shù)進行描述,通過對點擴展函數(shù)進行傅里葉變換,可獲得顯微系統(tǒng)的光學傳遞函數(shù)。由于衍射極限的存在,光學傳遞函數(shù)限制了通過顯微系統(tǒng)的信息量,只允許低頻信息通過系統(tǒng),濾除代表細節(jié)的高頻信息,即限制了系統(tǒng)的分辨率。結(jié)構(gòu)光照明顯微鏡實現(xiàn)超分辨的原理,就是利用特定結(jié)構(gòu)的照明光 在成像過程把位于光學傳遞函數(shù)范圍外的一部分信息轉(zhuǎn)移到范圍內(nèi),利用特定算 ...
小又受到阿貝衍射極限的限制。網(wǎng)上已經(jīng)有很多關(guān)于衍射極限的詳細知識了,比如下圖。我在這里就通俗講一下:就是當所觀察的目標直徑小于200nm時,傳統(tǒng)光學顯微鏡就無法將它和其他不想看的物質(zhì)分辨開了。也許在以前觀察的物質(zhì)都是直徑大于200nm,我們還不會受到衍射極限的困擾,可是在科技日新月異的現(xiàn)在,我們要觀察的物質(zhì)越來越小。尤其是在利用熒光成像的活體細胞領域,比方說以前我們要觀察直徑大小有500nm左右的線粒體,還不會被200nm的衍射極限所影響,我們能分辨出線粒體發(fā)出的熒光成像。可是當觀察線粒體中只有30nm大小的的核糖體時,想要觀察它就必須突破衍射極限,否則就被線粒體的熒光掩蓋了。但這又怎么能難到 ...
子β(又稱為衍射極限倍數(shù)因子)是使用較為廣泛的一種激光光束質(zhì)量評價指標,其定義為實際光束遠場發(fā)散角θ(上文中的遠場發(fā)散角)與理想光束遠場發(fā)散θ角之間的比值,即β=θ/θ 。實際光束的β值一般均大于1,β數(shù)值越小,光束質(zhì)量越高(類似于M )。但是運用β評定光束質(zhì)量時需要忽略不計測量系統(tǒng)造成的衍射影響,β因子必須與測量光學系統(tǒng)的參數(shù)無關(guān),此時它是衡量激光器輸出光束質(zhì)量的一個合理特征參數(shù);且因之可反映實際光束在遠場平面內(nèi)的能量集中度和可聚焦性,所以β因子同樣適用于能量型應用的場合。相對而言β因子很明顯的不足在于,因接收激光遠場光斑的測量設備靶面有限,當激光光束經(jīng)遠距離傳輸后光束質(zhì)量退化較為嚴重時,遠 ...
將激光聚焦至衍射極限光斑(典型直徑1-5μm),通過針孔共軛設計實現(xiàn)亞微米級空間分辨率;?高精度掃描系統(tǒng)?:依托壓電陶瓷掃描臺或振鏡系統(tǒng)實現(xiàn)樣品臺/光束的納米級步進位移,同步觸發(fā)光譜采集(步長可調(diào)范圍100nm-10μm);?信號同步采集?:采用背照式CCD、雪崩光電二極管(APD)等探測器,結(jié)合鎖相放大技術(shù)實現(xiàn)微弱信號提取,光譜分辨率可達0.5cm?1(拉曼模式)。光電流成像技術(shù)創(chuàng)新光電流Mapping技術(shù)將顯微掃描與電學檢測深度耦合,通過如下技術(shù)路徑實現(xiàn)微區(qū)光電響應可視化:?動態(tài)偏壓控制?:集成可編程源表(SMU)實現(xiàn)樣品偏壓的實時調(diào)制(±50V,pA級電流分辨率);?多模態(tài)聯(lián)用?:與共聚 ...
的工具,然而衍射極限的存在,使得人們無法清晰地觀察到橫向尺寸小于200nm、軸向尺寸小于500nm的細胞結(jié)構(gòu)。二十一世紀初期,具有納米尺度分辨率的超分辨光學顯微成像技術(shù)的出現(xiàn),使得研究人員可以在更高的分辨率水平進行生物研究。在超分辨顯微技術(shù)飛速發(fā)展的同時,現(xiàn)有成像技術(shù)的缺陷也日益顯現(xiàn),例如成像分辨率和成像時間不可兼得;對透鏡制造技術(shù)提出了一定要求的同時,也限制了觀測的視野;日益復雜的設備使得操作和維護也越來越困難等。為解決上述問題,美國Double Helix Optics公司提出了納米級分辨率成像的新概念-“SPINDLE”,不僅突破了衍射極限,還可以實現(xiàn)三維成像,可捕捉到小至橫向尺寸10 ...
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