通過記錄白光參考光譜來實現的，從這個參考光譜可以計算LCOF中依賴波長的光損失系數。LCOF拉曼系統的可行性和優越性已經被相關技術人員證實，它可以在幾秒鐘內獲得高質量的預測結果。與所有其他系統設計相比，LCOF拉曼系統是適合進行多組分分析的系統，并且需要z短的采集時間。盡管LCOF方法具有很高的性能，但其整體性能從根本上受到樣品中水的噴射噪聲的限制。盡管散射較弱，高濃度的水的結果是一個相對強的光滑光譜。這可以用增強乘性散射校正（EMSC）算法來抵消，但是散粒噪聲永遠不能被去除。更多詳情請聯系昊量光電/歡迎直接聯系昊量光電關于昊量光電：上海昊量光電設備有限公司是光電產品專業代理商，產品包括各類激 ...

線可以看作是參考光譜，因為它是金屬的光譜曲線，沒有被油劑污染圖4，用specim FX17高光譜相機測量的布料光譜曲線。綠色表示Weldlite，粉色表示Würth，藍色表示Pentisol油。橙色光譜可以被認為是參考曲線，因為它是織物的光譜曲線，沒有被油劑污染基于對光譜的觀察，對數據進行了主要成分分析(PCA)。分析表明，specim FX17能夠對油脂進行非常輕微的分類(圖5)。圖5:通過將PC1分配給紅色，PC2分配給綠色，PC3分配給藍色帶，對PCA的偽彩表示SpecimSWIR相機specim SWIR相機覆蓋1000 - 2500nm光譜范圍。與FX17一樣，SWIR也適用于檢測不 ...

統標準測試的參考光譜，并規定AM 1.5G輻照度為100 kW/m2，常用于太陽能電池和組件效率測試。除了輻照度會衰減，在穿過大氣層的過程中光譜分布也會發生變化，如下圖所示，水蒸氣、氧氣、二氧化碳等都對不同波長有所吸收。人工光源對于光伏器件制造中的性能驗證以及新型光伏材料開發中的光導率和量子效率等特性的表征至關重要。目前，一些傳統光源諸如氙燈、鹵鎢燈等氣體燈已被用來模擬太陽光照明，但考慮到它們的光譜光源與太陽光譜的匹配效果、光譜的可調性，以及光效和色溫等，這些傳統光源與太陽光譜無法實現良好匹配。而作為第四代照明光源的LED，與許多傳統的白熾燈、熒光燈等照明光源相比，具有光效高、使用壽命長、波長 ...

暗背景測量，參考光譜測量和樣品光譜測量）。微控制器單元用于收集和預處理光譜數據，zui終將這些數據發送到 PC，在 PC 上，LabVIEW GUI 可以監視和控制采集過程。圖2.所開發的測量系統的框圖功能圖1.1光源照明部分該系統采用20 W 鹵素燈 DECOSTAR 51 ALU（OSRAM）。 該裝置除了保證低成本外，還具有足夠長的平均壽命，即4000小時。 選擇鹵素燈和光學窗口之間的距離，以保證樣品表面上的zui大輻照度和足夠的照明均勻度。1.2光譜儀部分為了檢測漫反射光譜，該儀器采用德國INSION公司的微型近紅外光譜儀NIR1.7，其測量范圍為 900 nm~ 1700 nm，像素 ...

鏡反射回來到參考光譜儀。原理圖如下圖3.其中光源用的是OSRAM公司的氙燈光源，光譜傳感器用的是德國insion公司的UV VIS SENS系列光譜儀。圖3.左側：實驗測量原理示意圖；右側;insion公司的UV VIS SENS系列光譜儀下圖4顯示了受測透明鏡片相對于肉眼的眼部輻照度的清晰圖片。 18% 的入射輻照度已被框架過濾。 在剩余的輻照度中，絕大多數（肉眼處總輻照度的 79 ±3%）通過空眼鏡框進入眼睛。 當鏡架配備透明眼鏡鏡片 L0 Basic 時，Idirect 的貢獻占裸眼總輻照度的 32 ±4%，而總輻照度為裸眼總輻照度的 83 ±5%。 因此，盡管減少了，但大部分紫外線仍然 ...

透射光譜作為參考光譜。然后將波導表面清洗干凈，將單體溶液移液在相同寬度的新鮮濾紙上。然后記錄單體樣品的透射光譜。發射功率單體樣品的光譜除以緩沖參比光譜的透射功率譜，得到所得的單體吸收光譜。取10個樣本掃描并取平均值，并用10點相鄰平均值對數據進行平滑處理。用同樣的方法測量低聚物和纖維樣品，其吸收光譜如圖3(a)所示。在1650 cm-1、1540 cm-1和1200-1350 cm-1之間清晰地觀察到酰胺I、II和III峰。圖3 (b)顯示了取自圖3 (a)的吸收光譜的酰胺I和酰胺II區域，以澄清吸收峰隨著聚集向更高的頻率移動。對于酰胺I峰，單體和低聚物的吸收頻率都在1650 cm-1，而對于 ...

L光譜分析。參考光譜由實線灰色線表示。圖3.激光誘導的長程熱效應的觀察——有光學孔徑。(a) CIGS/CdS/i:ZnO圖形線后的P1單色PL顯微圖像；(b) 選定的強度曲線，其中紅色標簽表示它們在y方向上的位置；(c) 歸一化統計PL積分在選定區域內；(d, e) 燒蝕線(d) 左側和(e) 右側的統計PL光譜分析。參考光譜由實線灰色線表示。光致輻射復合的完全和突然耗盡可能表明化學成分的顯著變化或有效的相變。由于SR熱效應的范圍遠超光生載流子的遷移距離，可以很容易地理解SR熱效應內的CIGS區域不再是光活性的。作為參考，Brown通過電子束誘導電流（EBIC）報告了0.30到0.52μm的 ...

透射光譜作為參考光譜。然后將波導表面清洗干凈，將單體溶液移液在相同寬度的新鮮濾紙上。然后記錄單體樣品的透射光譜。發射功率單體樣品的光譜除以緩沖參比光譜的透射功率譜，得到所得的單體吸收光譜。取10個樣本掃描并取平均值，并用10點相鄰平均值對數據進行平滑處理。用同樣的方法測量低聚物和纖維樣品，其吸收光譜如圖3(a)所示。在1650 cm-1、1540 cm-1和1200-1350 cm-1之間清晰地觀察到酰胺I、II和III峰。圖3 (b)顯示了取自圖3 (a)的吸收光譜的酰胺I和酰胺II區域，以澄清吸收峰隨著聚集向更高的頻率移動。對于酰胺I峰，單體和低聚物的吸收頻率都在1650 cm-1，而對于 ...

P的FTIR參考光譜上。在氨轉變的峰吸收系數[吸光度為~ 3:1 × 10?3 × ppm=mT?1]和DMMP特征[8][吸光度為~ 2:72 × 10?3 × ppm mT?1]中，我們理論上估計DMMP的Min探測率約為500 ppt，這與實驗結果一致。圖5然而，在真實環境中檢測DMMP（以及幾乎任何重要的目標分子）可能會受到干擾的限制，即氣體樣品中存在的吸收特征部分與目標分子重疊的物種。正確的分析包括在沒有實際目標（“零挑戰”）的實際空氣樣本中反復測量目標分子（在我們的例子中是DMMP）的表觀濃度。對于性能良好的傳感器，我們期望結果在零點附近呈高斯分布。高斯分布的寬度被解釋為1σ檢測限 ...

的PE和PS參考光譜，也與每種尺寸的單個微塑料有關。結果表明，隨著樣品尺寸的減小，其光譜特征變得不那么明顯（圖2和圖3）。這種效應在聚苯乙烯微塑料中尤為明顯，因為它們通常比聚乙烯樣品更小、更透明。因此，這些材料的光譜特征變得不那么明顯，使得在較小尺度下識別它們變得越來越困難。SWIR 相機的光譜范圍擴展至1000–2500 nm，使其能夠檢測到Specim FX17（工作波長為900–1700nm）無法檢測到的特征。這提供了更全面的光譜信息，有助于鑒定這些難以識別的樣品。圖3：PE和PS的SWIR參考光譜，也與每種尺寸的單個微塑料有關。4.利用高光譜成像技術對微塑料進行建模和識別：為了評估檢測 ...