界面所形成的倏逝波形成的近場光鑷可以用來捕獲和旋轉(zhuǎn)金屬粒子。2008 年，蘇格蘭的圣·安德魯斯大學(xué)的Maria Dienerowitz 等利用LG 光捕獲納米金粒子，他們用接近表面等離子激元共振的光束將金粒子限制在LG 光的暗場區(qū)域，并且利用光子的軌道角動量的轉(zhuǎn)移，實現(xiàn)對同時捕獲于光阱中的兩個100 nm 的金納米粒子的旋轉(zhuǎn)。2 多粒子復(fù)雜運動利用光波前校正技術(shù)所產(chǎn)生的力可以在科技和工程應(yīng)用的許多領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)快速控制，如全息光鑷可以對多粒子進行實時動態(tài)的捕獲和操控。奧地利Innsbruck 醫(yī)學(xué)院的Jesacher 等在用液晶空間光調(diào)制器產(chǎn)生復(fù)雜光波前的實用性方面進行較多的研究。他們通過分別控制光 ...

在兩個50%倏逝波定向耦合器之間的熱-光移相器(θ)，隨后是另一個移相器(φ)，見圖2c、d。如圖2a、b，激光耦合進OIU單元完成矩陣變換，隨后被光電二極管陣列探測，然后被計算機讀取并模擬非線性激活函數(shù)，激光重新注入OIU執(zhí)行下一層(兩個OIU完成一次奇異值分解)。(2) 片上訓(xùn)練。通常，神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的參數(shù)使用梯度下降的方法訓(xùn)練得到，在計算機上，常見的方式是使用反向傳播方法計算梯度，這個過程非常耗時。在ONN上使用前向傳播和有限差方法(finite difference method)可以直接獲得每一個不同參數(shù)的梯度(即無需反向傳播)，速度極快且功耗低。實驗結(jié)果：參考文獻：Shen, Y., H ...

實現(xiàn)了連續(xù)的倏逝波，顯著提高了器件在給定長度和樣品體積下的靈敏度。MIR倏逝場吸收光譜對大范圍的化合物具有高選擇性，并且比其他傳統(tǒng)技術(shù)需要更少的樣本量。目前的微加工技術(shù)使得光學(xué)芯片可以批量生產(chǎn)，因此成本低廉，并且可以在同一芯片上集成各種光電子和微流體元件蛋白質(zhì)是生命中具有重要功能的生物分子，其聚集是神經(jīng)退行性疾病的病理標志。聚集的構(gòu)象改變導(dǎo)致富含β-薄片的有毒淀粉樣蛋白沉積或纖維形成，這兩者都與疾病進展有關(guān)。蛋白質(zhì)中的MIR吸收主要是由于多肽骨架(也稱為酰胺帶)的振動而發(fā)生的。酰胺I, II和III波段波長在5-10μm之間，用作二級蛋白結(jié)構(gòu)的標記。酰胺峰可以通過光譜反褶積分析來研究蛋白質(zhì)及其 ...

實現(xiàn)了連續(xù)的倏逝波，顯著提高了器件在給定長度和樣品體積下的靈敏度。MIR倏逝場吸收光譜對大范圍的化合物具有高選擇性，并且比其他傳統(tǒng)技術(shù)需要更少的樣本量。目前的微加工技術(shù)使得光學(xué)芯片可以批量生產(chǎn)，因此成本低廉，并且可以在同一芯片上集成各種光電子和微流體元件。蛋白質(zhì)是生命中具有重要功能的生物分子，其聚集是神經(jīng)退行性疾病的病理標志。聚集的構(gòu)象改變導(dǎo)致富含β-薄片的有毒淀粉樣蛋白沉積或纖維形成，這兩者都與疾病進展有關(guān)。蛋白質(zhì)中的MIR吸收主要是由于多肽骨架(也稱為酰胺帶)的振動而發(fā)生的。酰胺I, II和III波段波長在5-10μm之間，用作二級蛋白結(jié)構(gòu)的標記。酰胺峰可以通過光譜反褶積分析來研究蛋白質(zhì)及 ...

這種介質(zhì)中，倏逝波并非衰減，而是在整個板塊內(nèi)得到增強。這就提供了在遠場恢復(fù)納米級信息的可能性，因此幾乎可以恢復(fù)出完美的圖像。這為超分辨率顯微領(lǐng)域提供了一種全新的思路。2011年，李林教授和郭偉博士等人觀察到，使用放置在表面上的二氧化硅微球可以使光學(xué)成像超過傳統(tǒng)的分辨率限制(藍色光源約為200納米，白色光源更大)。這項研究和隨后在表面使用微球的研究結(jié)果發(fā)表在幾個高影響力期刊上。其他研究小組也獨立報道了同樣的現(xiàn)象。對微球超分辨顯微鏡的基本機制進行精確的物理描述是一個嚴謹?shù)难芯空n題?，F(xiàn)今，微球成像有三種主要理論模型:光子納米射流模型，增強構(gòu)造光模型和超共振理論。其他現(xiàn)象，如襯底效應(yīng)、部分或傾斜照明、 ...