微鏡和雙光子激發(fā)技術(shù)一種新技術(shù)。為了不損傷細胞，雙光子顯微鏡使用了高能量鎖模脈沖激光器，因該激光器具有很高的峰值能量和很低的平均能量，其脈沖寬度只有100飛秒，而其頻率可以達到80至100兆赫。不僅如此，雙光子顯微鏡檢測效率高、易穿透標本、對細胞毒性小、只在焦平面上才有光漂白和光毒性，這也使得顯微鏡在觀察厚標本、活細胞、定點光漂白實驗上起著積極的作用。隨著科學技術(shù)的發(fā)展和社會的進步，人們對儀器設備的各項性能提出了更高的要求，科技工作者也投入于研發(fā)新產(chǎn)品和新技術(shù)。在國家自然科學基金委重大科研儀器研制專項“超高時空分辨微型化雙光子在體顯微成像系統(tǒng)”的支持下，由北京大學分子醫(yī)學研究所牽頭，聯(lián)合北大信 ...

設計。它們的激發(fā)光束和拉曼信號光束都集中在同一個點上。樣品通常放置在這個焦點上，在激光焦點處有一個小的高功率密度的采樣區(qū)域。通過這種方式，激發(fā)功率密度和拉曼信號輻射在采樣體積較大化，并且只有來自這個緊密聚焦的體積的信號被收集。這種共聚焦設計具有較大的吞吐量的優(yōu)勢，可以用于測量透明容器內(nèi)的樣品，就像共聚焦顯微鏡做光學切片一樣。當容器強烈地漫射光時，共聚焦方法失去了它的效力，因為光不能再聚焦到容器內(nèi)的材料上。擴散散射容器內(nèi)材料的拉曼信號較弱，通常伴隨容器本身的強特征。STRaman?技術(shù)擴展了拉曼光譜的能力，以測量漫射散射包裝材料下的樣品-允許在不透明包裝和透明層中的樣品透視(ST)識別，這可以用 ...

的光學設計和激發(fā)激光器的線寬。國標采用波數(shù)偏移確定的基準物質(zhì)(單質(zhì)硫、萘、聚苯乙烯，見表2)進行偏移精度檢測。3.拉曼位移可重復性拉曼位移的穩(wěn)定性是指對樣品的某一拉曼位移測量的再現(xiàn)性。國家標準通過多次重復測量指定標準物質(zhì)的特征峰來檢驗位移重復性。4.強度可重復性拉曼信號的強度重復性是拉曼光譜儀定量分析的基礎，它與激發(fā)光性能、光路和探測器的穩(wěn)定性有關(guān)。國家標準通過每隔一定間隔測量同一樣品特征峰的強度，綜合評價強度重復性。5.信噪比拉曼散射是一種微弱的信號。微弱信號的檢測能力直接影響獲得的拉曼光譜的質(zhì)量。由于噪聲的高低是由探測器的材料、工藝、冷卻效率以及光學設計等多種因素決定的，因此本標準通過從某 ...

這種情況下，激發(fā)可用范圍的典型有效量子效率在530nm處的量子效率是原來器件的15%-40%，這取決于微透鏡的幾何形狀和涂層的厚度。關(guān)于昊量光電昊量光電 您的光電超市！上海昊量光電設備有限公司致力于引進國外先進性與創(chuàng)新性的光電技術(shù)與可靠產(chǎn)品！與來自美國、歐洲、日本等眾多知名光電產(chǎn)品制造商建立了緊密的合作關(guān)系。代理品牌均處于相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展前沿，產(chǎn)品包括各類激光器、光電調(diào)制器、光學測量設備、精密光學元件等，所涉足的領(lǐng)域涵蓋了材料加工、光通訊、生物醫(yī)療、科學研究、國防及前沿的細分市場比如為量子光學、生物顯微、物聯(lián)傳感、精密加工、先進激光制造等。我們的技術(shù)支持團隊可以為國內(nèi)前沿科研與工業(yè)領(lǐng)域提供完整的 ...

光分子全部被激發(fā)并發(fā)出熒光。因此光斑內(nèi)的樣品的細節(jié)特征無法被分辨，激發(fā)光斑的尺寸難以改變，但如果可以使光斑內(nèi)周圍區(qū)域的熒光分子處于某種暗態(tài)而不發(fā)光，那么探測器只能檢測到光斑中心區(qū)域處于亮態(tài)的熒光分子。這樣就減小了樣品的有效發(fā)光面積，從而突破了衍射極限的限制。熒光分子需要在激發(fā)態(tài)進行自發(fā)輻射發(fā)出熒光，因此激發(fā)態(tài)是亮態(tài)，STED中采用熒光分子的基態(tài)作為暗態(tài)。強制使得熒光分子處于暗態(tài)的機制采用受激輻射。當激發(fā)光光斑內(nèi)的熒光分子吸收了激發(fā)光處于激發(fā)態(tài)后，用另一束STED光束照射樣品，使損耗光斑范圍內(nèi)的分子以受激輻射的方式回到基態(tài)，從而失去發(fā)射熒光的能力。即熒光萃滅。這個過程就叫做受激發(fā)射損耗。只有損耗 ...

值孔徑物鏡的激發(fā)波長的大約一半)決定的。因此，在現(xiàn)代微拉曼裝置中，當使用可見范圍內(nèi)的較短激發(fā)波長時，可以實現(xiàn)的較小探測尺寸約為200 nm。然而一些因素，如非理想光學通常導致SR接近半微米或更高。一般來說，有幾種方法可以用來增強拉曼信號。直接的方法是將激發(fā)波長調(diào)諧為被探測材料的一個光學躍遷能(主要是光學帶隙)，也被稱為共振拉曼散射(RRS)。在那里，由于強光學吸收，拉曼散射信號可以增強幾個(通常是兩個)數(shù)量級。此外，由于振動和電子運動的相互作用改變了拉曼選擇規(guī)則，可能會出現(xiàn)新的聲子模式，而這些模式在非共振拉曼光譜中是不存在的。有趣的是，由于強烈的激子效應，RRS在二維半導體中起著至關(guān)重要的作用 ...

本拉曼光譜儀激發(fā)光源激發(fā)源的技術(shù)指標，如波長、線寬(單色性)、光功率等，是獲得高質(zhì)量拉曼光譜的關(guān)鍵。通常，拉曼光譜出現(xiàn)在激發(fā)波長(Stokes)以上和(反Stokes)以下的約10 ~ 200 nm。拉曼散射效率與激發(fā)波長的四次方成反比。因此，較低激發(fā)波長(UV和可見光)的激光器比紅外光源產(chǎn)生更好的拉曼信號。我們使用了一種低成本和易于獲得的綠色(~ 532 nm)激光筆，二極管泵浦固態(tài)激光器(DPSS)作為激發(fā)源。內(nèi)置的Nd:YAG和KTP晶體將激光二極管的主發(fā)射波長808 nm先轉(zhuǎn)換為1064 nm再轉(zhuǎn)換為532 nm。有利的是，該激光筆帶有必要的電子驅(qū)動電路、被動散熱裝置和準直透鏡組件，無 ...

必須完成一個激發(fā)和弛豫循環(huán)，兩次光子發(fā)射之間的最小間隔主要取決于單光子源的激發(fā)態(tài)壽命。當將發(fā)光信號分成兩束，采用兩個檢測器同時探測，每個光子只能被其中一個檢測器探測到。即在同一時刻僅有一個檢測器可以探測到光子。反聚束效應會導致兩個探測器的信號在很短的延遲時間內(nèi)呈現(xiàn)反相關(guān)（HBT實驗）。“光子反聚束測試功能和常見的利用機械位移平臺的mapping方式相比，采用掃描振鏡的mapping方式無需樣品發(fā)生任何位移，通過光斑在視場內(nèi)的nm級位移來實現(xiàn)樣品的成像。這種方式可以方便的和磁場，低溫，CVD等其他設備結(jié)合在一起，實現(xiàn)“絕對”的原位測試，避免位移平臺本身重復精度累積帶來的成像扭曲和定位偏差。而全新 ...

—多光子熒光激發(fā)在樣品平面上相同的平均功率水平下，壓縮寬帶脈沖產(chǎn)生的熒光強度是長脈沖Ti:Sa脈沖的2 - 3倍。當對GFP強度進行歸一化時，與810 nm未壓縮的Ti:Sa激光脈沖相比，壓縮的廣譜脈沖在藍色和紅色通道中產(chǎn)生的信號多10%。這些數(shù)據(jù)支持壓縮少周期激光脈沖在生物樣品的雙光子顯微鏡優(yōu)越的成像能力。欲知詳情，請瀏覽：A. Manickavasagam, P. Fendel, M. Miranda,P. T. Guerreiro, H Crespo, M. Renshaw, K. I. Anderson,“Multiphoton Excitation Of Biological Sam ...

能級:基態(tài)、激發(fā)態(tài)和亞穩(wěn)單重態(tài)(圖1)。基態(tài)和激發(fā)態(tài)由自旋三重態(tài)組成，可以被an極化。圖1.NV中心的能級圖。它包含基態(tài)和激發(fā)態(tài)，具有三個自旋亞能級和一個亞穩(wěn)態(tài)。與在室溫下容易被光漂白的傳統(tǒng)單發(fā)射體相比，自旋三重態(tài)地面層發(fā)出的發(fā)光特別有趣，因為弛化過程具有極大的時間穩(wěn)定性。具有長松弛壽命的NV晶格能量結(jié)構(gòu)中兩個缺陷自旋之間的室溫量子糾纏可能是量子計算的主要貢獻。此外，NV中心與晶格中其余原子之間的弱相互作用確保了高度穩(wěn)定的發(fā)射，這也是與標記生物組織或表面表征(如熒光)相關(guān)的應用中非常理想的特性。了解更多詳情，請訪問上海昊量光電的官方網(wǎng)頁：http://www.arouy.cn/t ...