五個(gè)或者更多激發(fā)/發(fā)射波長范圍的熒光標(biāo)記來同時(shí)檢測相應(yīng)數(shù)量的不同DNA靶序列。遺傳性疾病通常是多因素的，因此這種光譜的多樣性是一種普遍的要求。例如，特異性分析物試劑盒（analyte specific reagent kits) 如Vysis MultiVysion PB 多色FISH探針試劑盒 (Abbott Molecular) 可以用于同時(shí)檢測13、16、18、21和22號(hào)染色體的拷貝數(shù)，這對(duì)于檢測對(duì)胎兒健康和生存能力有重大影響的染色體異常至關(guān)重要。固態(tài)光源（如SOLA FISH）有助于設(shè)計(jì)光譜輸出，以盡可能滿足于此類細(xì)胞遺傳性測試的要求（圖3）。圖3.SOLA FISH光引擎輸出光譜和 ...

記，但它們的激發(fā)和發(fā)射波長跨越了整個(gè)可見光波長范圍（400-700nm），并且具有明顯的光譜重疊，會(huì)導(dǎo)致光譜分離不完全。如果以485nm左右的光進(jìn)行激發(fā)（灰色部分），兩種熒光團(tuán)會(huì)被同時(shí)激發(fā)。只有波長大于550nm時(shí)才能選擇性地激發(fā)其中的一種，從而獲得光譜鑒別。圖1. Alexa Flour488和Alexa Fluor 555熒光染料的歸一化熒光激發(fā)和發(fā)射光譜。發(fā)射光譜的重疊區(qū)域由綠色陰影表示。灰色陰影區(qū)域表示圖2中用于采集圖像A-C的激發(fā)帶寬（475/28nm）。針對(duì)串?dāng)_的問題，雖然已經(jīng)開發(fā)出具有窄發(fā)射光譜的量子點(diǎn)納米晶體，可以提供更好的分離光譜。但與有機(jī)染料相比，這種改進(jìn)的代價(jià)是熒光團(tuán)尺寸 ...

顯示了在UV激發(fā)下，用全視圖（圖1b）或局部限制（圖1c）照明的相同晶體的圖像。在寬紫外線照射下，晶體不同面的發(fā)射亮度差異立即可見。受限照明可以用作一種選擇，主要用于研究晶體中能量或光傳輸?shù)娜魏斡绊懀@可能會(huì)觸發(fā)類似波導(dǎo)的行為。在這種情況下，在不直接處于激發(fā)下的點(diǎn)中檢測到強(qiáng)發(fā)射。這表明有效的能量遷移通過晶體發(fā)生。從獲取的高光譜立方體數(shù)據(jù)中，我們可以進(jìn)一步得到代表特定波長的光譜分布圖像、特定發(fā)射波長的強(qiáng)度輪廓，以及獲取的高光譜立方體中任意像素或區(qū)域的發(fā)射光譜。例如，所示的發(fā)射光譜顯示了Eu3+離子很有特征的發(fā)射帶：在590nm處觀察到的帶被指定為Eu3+的磁偶極（MD）5D0→7F1躍遷，而61 ...

蒸汽室中，被激發(fā)的原子從較高的狀態(tài)弛豫到較低的狀態(tài)時(shí)發(fā)出共振光，并且只有當(dāng)自旋數(shù)Mj相差1或更小時(shí)才允許光學(xué)躍遷。Mj變化為-1的躍遷產(chǎn)生sigma(-)圓偏振光，Mj變化為+1的躍遷產(chǎn)生sigma(+)圓偏振光。在外磁場中自旋能級(jí)的塞曼分裂可以用光譜測量，并且通過使用極化來獨(dú)立分離sigma(-)和sigma(+)躍遷變得更容易。同時(shí)記錄了鎘的4種不同原子躍遷的塞曼分裂，并證明了它們具有不同的自旋-軌道耦合。天體光子學(xué)太陽光譜是豐富而復(fù)雜的，結(jié)合了連續(xù)光譜和許多吸收線。對(duì)這些特征的分析提供了有關(guān)太陽成分、溫度和活動(dòng)的寶貴信息，有助于我們對(duì)太陽和恒星物理的理解。下面的圖顯示了350 nm寬的太 ...

人員可以同時(shí)激發(fā)多個(gè)波長，使他們能夠檢查樣品中的綜合效應(yīng)。zui后，如果沒有高亮度的激光，這一切都不可能實(shí)現(xiàn)。在許多應(yīng)用中，光強(qiáng)的可用性是一個(gè)重要的特性。在這種情況下，研究人員可以選擇不同的波長，因?yàn)樗麄冎肋@些波長有足夠的能量在樣本中產(chǎn)生影響。這些特性的結(jié)合使超連續(xù)介質(zhì)激光器成為光生物調(diào)節(jié)的一個(gè)很好的替代光源，使研究人員能夠處理不同類型的樣品和波長，而無需更換不同的激光器，使超連續(xù)介質(zhì)激光器成為他們設(shè)置的一個(gè)極具成本效益的選擇。了解更多超連續(xù)譜激光器詳情，請(qǐng)?jiān)L問上海昊量光電的官方網(wǎng)頁：http://www.arouy.cn/three-level-104.html 更多詳情請(qǐng)聯(lián) ...

532 nm激發(fā)波長下，觸發(fā)延遲發(fā)生器和定時(shí)電路，以啟用SPAD，檢測一個(gè)SPAD元件上收集的拉曼光子。2013年晚些時(shí)候，Kostamovaara等人使用了類似的設(shè)置，證明了對(duì)于大多數(shù)樣品誘導(dǎo)的熒光抑制方案，大約100 ps的門控時(shí)間就足夠了。早期的設(shè)置使用了一個(gè)單像素SPAD元件和一個(gè)平移平臺(tái)，該平臺(tái)將SPAD探測器移動(dòng)到光譜儀的輸出狹縫上以進(jìn)行解析完整的拉曼光譜。Nissinen等人在2013年初步論證了適合TG拉曼應(yīng)用的二維SPAD陣列探測器的多種變體。Bruschini等人提供了用于生物光子學(xué)應(yīng)用的CMOS spad的詳細(xì)概述。Nissinen等人2017年的論文詳細(xì)介紹了TG RS ...

在488nm激發(fā)下的組合來提高信噪比。1976年，Yaney使用與Van Duyne等人類似的裝置，但使用不同的脈沖激發(fā)源(ps脈沖Nd:YAG, 532 nm摻釹釔鋁石榴石激光器)，發(fā)現(xiàn)TG拉曼與連續(xù)拉曼相比，在較短的激光脈沖寬度(約200 ns)下顯著改善了苯中吖啶橙的三個(gè)主要拉曼波段的光譜結(jié)果。他還指出，環(huán)境光不會(huì)干擾門控拉曼光譜結(jié)果，并且在熒光存在下提高了弱拉曼信號(hào)的信噪比。此外，他指出，樣品中的同步熒光過程限制了拉曼檢測，門控原理允許使用短門控時(shí)間，并且可以接受更高的暗電流檢測器，例如未冷卻的pmt。同年，Harries等人首次將TR實(shí)驗(yàn)中的熒光背景抑制水平與在992 cm?1熒光團(tuán) ...

曼發(fā)射光譜與激發(fā)波長耦合。該方法值得注意的技術(shù)包括位移激發(fā)拉曼差分光譜(SERDS)和減位移拉曼光譜，兩者都需要在光譜采集之后進(jìn)行額外的步驟。將傳統(tǒng)的連續(xù)波拉曼系統(tǒng)轉(zhuǎn)換為基于CCD光譜儀的SERDS設(shè)置只需要小小的修改，即合并兩個(gè)稍微波長移位的激光激發(fā)源，通常在全寬半MAX(FWHM)時(shí)分開。一旦熒光變寬或扭曲拉曼峰，計(jì)算方法提高信噪比的能力有限。另一個(gè)缺點(diǎn)是，由于像素對(duì)像素靈敏度的隨機(jī)變化大于實(shí)際的拉曼信號(hào)，它們可以忽略尖銳的拉曼峰值。一個(gè)顯著的優(yōu)點(diǎn)是，由于非常窄的拉曼峰與寬熒光之間的差異，它們可以用于基線校正。當(dāng)樣品顯示出幾十個(gè)波數(shù)的更寬拉曼峰時(shí)，這種方法可能會(huì)失敗。此外，在某些情況下，單 ...

量的脈沖激光激發(fā)源。大部分脈沖激光能量聚焦在樣品光斑上用于激發(fā)，但一小部分用于通過延遲發(fā)生器使門控信號(hào)與檢測序列匹配，并用于與探測器時(shí)間同步。主要組件如下:一個(gè)脈沖激光器(通常在皮秒時(shí)間范圍內(nèi))，具有快速重復(fù)率(通常在兆赫范圍內(nèi))，一個(gè)延遲發(fā)生器，通過光電可調(diào)延遲設(shè)置同步到探測器-光譜儀單元，以及一臺(tái)計(jì)算機(jī)，它作為控制器和測量裝置。圖1(b)顯示了TGRS的時(shí)間分布，具有可調(diào)節(jié)的時(shí)間門和伴隨的熒光抑制。根據(jù)圖1(a)所示的工作原理，探測器僅在發(fā)射脈沖期間被激活，如圖1(b)所示。圖1(c)顯示了門控(虛線)和連續(xù)光(連續(xù)線)工作模式之間的差異，每種模式都有一個(gè)有效的拉曼光譜。直到zui近，門控 ...

。RS基于從激發(fā)波長位移的光子的非彈性散射，稱為Stokes和AntiStokes位移。它用于提供給定樣品中受激分子的信息。與紅外光譜(IR)類似，該信息可用于研究材料在不同聚集狀態(tài)(固體、液體或氣體)下的化學(xué)或生物指紋。然而，波段強(qiáng)度和選擇規(guī)則是兩種振動(dòng)光譜技術(shù)之間的重要區(qū)別。在紅外光譜中，分子極化度的躍遷從激發(fā)波長轉(zhuǎn)移，而紅外光譜則與過渡偶極矩有關(guān)。RS通常使用單色激發(fā)光源(激光)，而IR則可以使用更寬的激發(fā)光源(LED或鹵素?zé)?。RS相對(duì)于IR的基本優(yōu)勢是，它可以用于研究液體或潮濕樣品，而不會(huì)受到水響應(yīng)的強(qiáng)烈干擾。如果樣品中水的濃度較低，這兩種技術(shù)通常是互補(bǔ)的。總的來說，任何分析技術(shù)的適 ...