低波數(shù)拉曼光譜快速鑒別研究易混淆礦物中藥拉曼光譜是一種很有前途的材料鑒別方法，它可以反映樣品的指紋特征，對各種化合物的分子內(nèi)振動或旋轉(zhuǎn)信息非常敏感。拉曼光譜作為傳統(tǒng)方法的有效補(bǔ)充，具有快速、無標(biāo)記、無創(chuàng)傷、無損等特點，是一種很有前途的鑒別易混淆礦物中藥的技術(shù)。現(xiàn)在，隨著技術(shù)的進(jìn)步和濾波光學(xué)元件的發(fā)展，拉曼光譜的范圍已經(jīng)擴(kuò)展到低頻（200波數(shù)）甚至超低頻（5波數(shù)）。低波數(shù)拉曼光譜對材料的弱分子間相互作用、骨架振動和晶格振動非常敏感。特別是這種新的拉曼指紋區(qū)更適合于分析固體結(jié)構(gòu)的性質(zhì)。如下為利用拉曼光譜系統(tǒng)對六種易混淆的礦物中藥的低波數(shù)拉曼光譜進(jìn)行了測量。這些礦物中藥分別是Gypsum，Ophic ...

太赫茲拉曼系統(tǒng)（低波數(shù)拉曼）太赫茲光譜技術(shù)是一種“吸收”技術(shù)，可直接發(fā)射300GHz到6THz頻率范圍(10cm-1到200cm-1區(qū)域)輻射來測量這些結(jié)構(gòu)，檢測吸收光譜。太赫茲系統(tǒng)還有一個額外的好處，能夠更深入滲透一種材料或“透視”外部層來捕捉信號。但這些系統(tǒng)依賴于昂貴的激光光源，而探測器性能、可用性和費用的限制限制了使用這種技術(shù)的潛在靈敏度、分辨率和經(jīng)濟(jì)性。此外，它們相當(dāng)窄的光譜范圍(只有3-6THz)限制了其對許多材料進(jìn)行完整可靠的化學(xué)鑒定的能力。“太赫茲拉曼”將拉曼光譜從指紋區(qū)域擴(kuò)展到太赫茲區(qū)域，如下圖1，為化學(xué)組成數(shù)據(jù)增加對分子和分子間結(jié)構(gòu)的重要見解。低頻拉曼/太赫茲光譜可大大提高對 ...

為振幅，k為波數(shù)，p為點光源到透鏡的距離，x、y為當(dāng)前面的橫縱坐標(biāo)軸上的位置。在透鏡后表面上的復(fù)振幅分布為：q 為像點到透鏡的距離。因此，透鏡對前后表面的變換關(guān)系為：由高斯成像公式：f 為透鏡的像方焦距，由此，透鏡的復(fù)振幅透過率變換因子t(x,y)可以表示為：從透鏡的透過率函數(shù)到SLM的相位圖在透鏡的透過率函數(shù)中，e的復(fù)指數(shù)虛部實際為對相位的變換作用，因此，可以用相位型空間光調(diào)制器來實現(xiàn)透鏡的功能，實際調(diào)制的相位φ為：通過相位函數(shù)作相位圖的過程為：1.做出一副以中心為零點，圖上每一點的值為到中心的橫縱坐標(biāo)x和y平方的和。2.用上述相位函數(shù)做出圖上每一點的相位調(diào)制量的相位圖。3.相位圖上的調(diào)制量 ...

使用1094波數(shù)的DNA主鏈振動和1449 波數(shù)的蛋白質(zhì)振動可以獲得關(guān)于染色體上的DNA和蛋白質(zhì)含量的信息。這些數(shù)據(jù)表明，搖蚊唾液腺染色體帶和帶間的DNA含量在1:0.9和1:0.6之間變化(帶:帶間)，而蛋白質(zhì)含量的比例似乎跟隨著脫氧核糖核酸的含量，更確切的關(guān)系還有待進(jìn)一步證明。圖1:一部分生理分離的搖蚊多線染色體的線掃描拉曼圖像(右邊)昊量光電為您提供的共聚焦拉曼光譜儀，搭配奧林巴斯顯微鏡，擁有獨特的振鏡掃描技術(shù)，可供拉曼單點測量和mapping測量，并可擴(kuò)展光電流成像應(yīng)用與熒光壽命檢測應(yīng)用。您可以通過我們的官方網(wǎng)站了解更多的產(chǎn)品信息，或直接來電咨詢4006-888-532。 ...

性的峰的相關(guān)波數(shù)/FWHM參數(shù)在表1中給出，Lorentz擬合后的第1模和第9模的拉曼位移以及12模的FWHM最小值為x=-0.02。圖1. （a）為NMS陶瓷晶體的拉曼光譜；（b）-（d）為陶瓷晶體的局部放大拉曼光譜；（e）Nd(Mg0.5Sn0.49)O3（x=-0.02）陶瓷晶體拉曼光譜的擬合曲線。表1. 拉曼光譜的Lorentz擬合得到的頻率/FWHM參數(shù)相關(guān)文獻(xiàn)：Feng Shi, En-Cai Xiao, etc. Lattice vibrational characteristics and structures properties relationships of non s ...

器，儀器上的波數(shù)或波長讀數(shù)不應(yīng)按面值計算。建議定期校準(zhǔn)儀器。校準(zhǔn)所涉及的時間取決于特定實驗所需的準(zhǔn)確度。色散光譜儀通常通過以下方法之一校準(zhǔn)頻率。1) 內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)當(dāng)需要1波數(shù)的精度時，可以使用內(nèi)標(biāo)。這些可以是溶劑帶的頻率或添加的非相互作用溶質(zhì)的帶的頻率。 將被測化合物的譜帶與內(nèi)標(biāo)的頻率進(jìn)行比較。但是，必須注意不要因為所研究的物質(zhì)與參考本身之間的化學(xué)相互作用而發(fā)生顯著的譜帶偏移。除了其簡單性之外，該方法與其他方法相比具有明顯的優(yōu)勢，因為從相對于內(nèi)標(biāo)的波段位置確定的頻率基本上與溫度無關(guān)。應(yīng)該注意的是，如果單色儀內(nèi)部的溫度控制出現(xiàn)故障，單色儀的絕對讀數(shù)可能會每天變化多達(dá) 2-3 波數(shù)。2) 有機(jī)化合物- ...

6 K下的低波數(shù)測量影響。用雙單色儀(Jobin-Yvon Ramanor U 1000)記錄了兩種4BrBP晶型的低頻拉曼光譜，并配備了標(biāo)準(zhǔn)光子耦合檢測裝置。光譜是用寶石532二極管泵浦固體激光器記錄的。激光器發(fā)出的光在光譜的綠色區(qū)域在532 nm。激光束功率約為75兆瓦。拉曼光譜記錄在封閉毛細(xì)管中的粉末晶體上。散射配置。毛細(xì)管固定在Oxford Duplex閉路循環(huán)低溫恒溫器中，溫度范圍為330e60k，精度為±1 K。圖1為室溫(固體曲線)到60k(虛線曲線)冷卻過程中，4BrBP三斜相的低頻拉曼光譜的連續(xù)變換。在155波數(shù)和30波數(shù)隨著溫度的變化發(fā)生了巨大的變化。圖2a為從20波數(shù)到3 ...

PO 以固定波數(shù)發(fā)射在固定振蕩器波長的增益帶寬（紅色曲線）的右側(cè)。而 M1 被放置在自由空間光延遲線，通過其位置精確調(diào)整 FWM 增益區(qū)域中的第二個波長（灰色曲線）。為了覆蓋整個自發(fā) FWM 增益帶寬，反射鏡 M1 必須移動 5.6 cm，而圖 2(b) 中紅色和藍(lán)色光譜的諧振器長度差異僅為 0.8 cm 并且保持不變測量時固定。因此，如果脈沖在輸出是可以接受的，自由空間光延遲線可以用完全集成的光纖反射鏡代替。所有的 CARS 測量都是使用自制的激光掃描顯微鏡向前進(jìn)行的帶有顯微鏡物鏡 (Seiwa PEIR-Plan-50x, NA = 0.6) 和光電倍增管 (PMT, HamamatsuH ...

顯微鏡的白光照明方式顯微鏡的照明方式按照其照明光束的照射方向，可被分為透射式照明和反射式照明兩大類。顧名思義，透射式照明方法可以用來照亮透明或半透明的被檢物體，由于載玻片的使用，絕大數(shù)生物顯微鏡屬于此類照明法；反射式照明方法可以用來照亮完全不透明的被檢樣品，光束從樣品上方照射，主要應(yīng)用于金相顯微鏡或熒光鏡檢法。1． 透射式照明透射式照明方法按照其光軸方向又分中心照明和斜射照明兩種形式：（1） 中心照明：中心照明是最普遍的透射式照明法，其特點是照明光束的中軸與顯微鏡的光軸同在一條直線上，一般從待觀察樣品的正下方入射。它又分為臨界照明和柯勒照明兩種。圖1.臨界照明臨界照明：如上圖1，臨界照明的光源 ...

光纖提供了3波數(shù)的光譜分辨率。為了得到實際的拉曼光譜，需要對采集到的PMT信號進(jìn)行校正。首先，根據(jù)光纖的色散關(guān)系，進(jìn)行時頻轉(zhuǎn)換。頻譜可以通過直接反轉(zhuǎn)時間軸來推導(dǎo)。響應(yīng)，包括PMT的靈敏度和光纖的傳輸因子也應(yīng)考慮。PMT校準(zhǔn)數(shù)據(jù)可來自探測器提供的數(shù)據(jù)集。如果熒光發(fā)射的時間長得多(>20 ns)，熒光的效果也可以降低。整個系統(tǒng)沒有可移動的部件，可用電子手段選擇所需的光譜，并控制光譜分辨率。光譜分辨率可以通過使用更快的PMT/APD或更高的色散進(jìn)一步提高。測量可以在任何激發(fā)波長使用一個光子計數(shù)探測器。對于用于拉曼測量的532 nm激發(fā)波長，需要100米長的光纖來獲得足夠的(10波數(shù))光譜分辨率 ...