的優點，與各熒光顯微鏡適配，每個產品均有配套軟件，即插即用，室溫下就可運作，幾乎不需要預熱時間，預計使用壽命為15年。更多型號可點擊網頁鏈接： http://www.arouy.cn/details-1803.html。目前Lumencor顯微鏡光源已實現了在細胞中表觀遺傳標記的免疫熒光檢測[1]、染色質組織和轉錄活性[2]、果蠅幼蟲脂滴成像[3]等課題的研究。您可以通過我們昊量光電的官方網站www.arouy.cn了解更多的產品信息，或直接來電咨詢4006-888-532，我們將竭誠為您服務。 ...

，類似于光片熒光顯微鏡所取得的成果。與高斯光束相比，貝塞爾光束表現出較強的旁瓣，這使得貝塞爾光束用于側照時軸向分辨率降低。然而，結合狹縫掃描拉曼顯微鏡，狹縫檢測的共聚焦效應可以降低旁瓣對有效PSF的影響，如圖1(c)所示。除了旁瓣外，貝塞爾光束在光束傳播方向的光分布長度和均勻性方面都比高斯光束有優勢。因此，狹縫共聚焦檢測可以成功地將高斯光束的上述優點引入到側光顯微鏡中。貝塞爾照明拉曼顯微鏡也有利于提高低濃度樣品的靈敏度，因為背景信號的存在在本質上限制了微弱信號的檢測能力。側邊照明有效地降低了離焦平面的背景信號，能檢測出背景貢獻較大時可能被鏡頭噪聲隱藏的微弱信號。由于這種效應，靈敏度的提高足以擴 ...

微型化雙光子熒光顯微鏡FHIRM-TPM 2.0，其成像視野是第一代微型化顯微鏡的7.8倍，同時儀器還具備了三維成像能力，能有效獲取小鼠在自由運動行為中大腦三維區域內上千個神經元清晰穩定的動態功能圖像，并且實現了針對同一批神經元長達一個月的追蹤記錄。FHIRM - TPM 2.0成像視野拓寬至420 x420平方微米，微透鏡工作距離延長至1 mm，實現無創成像;嵌入可拆卸快速軸向掃描模塊，該掃描模塊采用了Mirrorcle推出的MEMS掃描鏡（MEMS掃描鏡 、MEMS掃描鏡開發套件），全部由單晶硅制成，也就是說這種設計使運動部件不包括任何易出故障的部件，例如，金屬、聚合物、壓電材料等。使其擁 ...

制出超分辨率熒光顯微鏡”，從此人們對點擴散函數(PSF) 工程的認識有了顯著提高。Moerner 展示了PSF 工程與Meadowlark Optics SLM 的使用案例，用于熒光發射器的超分辨率成像和3D 定位。PSF工程已被證明使顯微鏡能夠使用多種成像模式對樣本進行成像，同時以非機械方式在模式之間變化。這允許對具有弱折射率的結構進行成像，以及對相位結構進行定量測量。已證明的成像方式包括：螺旋相位成像、暗場成像、相位對比成像、微分干涉對比成像和擴展景深成像。美國MeadowlarkOptics公司專注于模擬尋址純相位空間光調制器的設計、開發和制造，有40多年的歷史，該公司空間光調制器產品廣 ...

像系統與傳統熒光顯微鏡結合使用以在所有三個維度（x、y、z）上實現亞衍射極限成像。SPINDLE可與任何高質量的科學相機兼容，無論是EMCCD還是sCMOS都可以提供定位顯微鏡所需的高信噪比圖像。使用SPINDLE和DH-PSF相位掩模版對細胞微管進行三維超分辨成像在本文中，我們證明了使用SPINDLE單通道模塊可以實現高精度、大深度的超分辨率重建。如圖1所示，使用Double Helix (DH-PSF) 的相位掩模版與SPINDLE單分子定位顯微鏡組件結合。系統將單個分子發出的光分成兩個光瓣，通過找到兩個光瓣的中心來檢索發光點的橫向（x-y）位置；兩光瓣之間的角度編碼了發光點的軸向（z）位 ...

紹普通的遠場熒光顯微鏡，使用聚焦的遠場光束照射熒光分子，由于衍射效應的存在，樣品上形成一個有限尺寸的光斑，光斑之內的熒光分子全部被激發并發出熒光。因此光斑內的樣品的細節特征無法被分辨，激發光斑的尺寸難以改變，但如果可以使光斑內周圍區域的熒光分子處于某種暗態而不發光，那么探測器只能檢測到光斑中心區域處于亮態的熒光分子。這樣就減小了樣品的有效發光面積，從而突破了衍射極限的限制。熒光分子需要在激發態進行自發輻射發出熒光，因此激發態是亮態，STED中采用熒光分子的基態作為暗態。強制使得熒光分子處于暗態的機制采用受激輻射。當激發光光斑內的熒光分子吸收了激發光處于激發態后，用另一束STED光束照射樣品，使 ...

于激光的廣域熒光顯微鏡的定量分析可能非常具有挑戰性。在這種情況下，使用a|TopShape可以提供幫助。將顯微鏡裝置中的高斯光束轉換為均勻的平頂輪廓，可確保顯微鏡載玻片的均勻照明，從而使圖像更容易識別。在CREOL的一篇I. Khaw等人的論文中了解更多關于a|TopShape在寬場熒光顯微鏡中的使用，可以在這里下載：https://www.asphericon.com/fileadmin/user_upload/PDFs/Flat-field_illumination_for_quantiative_fluorescence_imaging_Han_Fuchs_2018.pdf基于激光的顯微 ...

集中在亮場和熒光顯微鏡上，其中DMD可以以圖1b,d,f所示的理想方式修改光場，以提高測量的速度或空間分辨率等方面。SLM在其他光學傳感領域的使用先于它們在拉曼光譜中的使用，這通常需要高保真的光學元件來實現有效的激發(圖2)。與拉曼光譜相關的空間光調制的類型說明。常見的例子包括激發束橫截面、光譜分散激發脈沖或光譜調制光探測。圖案可以包括全息、空間或光譜調制的圖案。這些調制的結果包括多點照明或空間/光譜調制。其他類型的調制也可能實現。LC-SLM在光學系統中放置位置的重要性。然而，隨著SLMs光學吞吐量的提高，激光激發和拉曼檢測損耗已經接近于在拉曼光譜儀器中使用的可接受的操作范圍。相位調制空間光 ...

法，如雙光子熒光顯微鏡，寬視場照明不是一個實用的選擇，因為現有的超快脈沖激光源不能提供足夠的功率來同時激發整個視場。雖然超快激光不能照亮整個領域，但它們的能量足以同時照亮許多感興趣的點。困難在于有效地將光線重新分配到只需要關注的區域。純相位型SLM非常適合這項任務，它們可以動態地調整可用于成像和光刺激的活動波束的數量和位置。純相位SLM通常使用向列相液晶矩陣，類似于多媒體投影儀中使用的矩陣。然而，與通過遮蔽特定像素來生成圖像相比，純相位SLM利用了光的波動特性，本質上就像計算機控制的衍射光柵，其中每個像素引入不同的相位延遲，而不是調制通過的光的強度。這反過來又導致了遠場中像的產生，其方式與經典 ...

TCSPC技術在熒光壽命成像顯微鏡中的應用熒光壽命成像顯微鏡(FLIM)利用熒光的壽命特性，因其對分子環境和分子構象變化的高度敏感性而得到廣泛應用。FLIM已廣泛應用于研究細胞代謝的自熒光分子成像。自熒光分子的FLIM以非破壞性的方式提供了對細胞健康的獨特見解，經常用于研究活體動物。FLIM有利于探測熒光團的分子環境，以了解光強測量無法闡明的熒光團行為。圖1中概述了時域和頻域的FLIM測量，并在下面進行詳細描述。簡單地說，時域熒光壽命測量使用短脈沖光進行激發(相對于樣品的壽命較短)，然后直接(即通過門控檢測或脈沖采樣)或使用時間分辨電子技術記錄熒光分子的指數衰減如圖1(a)及1(b)。另外，頻 ...