——提供多個熒光團的激發以定位多個細胞目標。2.穩定輸出——確保數千個樣本的數據質量始終如一。3.電子控制——大規模多路復用分析自動化所需。常用產品型號CELESTA、SOLA、AURA、SPECTRA基因表達分析 Gene Expression Analysis基因表達分析技術是基于高度多路復用測量。其分析性能對于精確度和靈敏度有極高的要求。在目前一種被廣泛采用的策略中，分子“條形碼”和單分子成像被用來檢測和計數單個反應中數百種獨特的轉錄本。經過近十年的實踐經驗和完善，這項技術今天已成為了一個被廣泛采用和驗證的平臺，基于高于制定的試劑設計、自動化樣品處理和精密儀器。Lumencor設計、開發 ...

成像。考慮到熒光團的有限頻率響應，選擇LO光束的頻移將拍頻激發頻譜外差到基帶，以zui大限度利用調制帶寬。這是必要的，因為AOD通常在升頻的次倍頻通帶上工作，以避免諧波干擾。用于驅動AOD的射頻頻率梳的直接數字合成（DDS）定義了每個像素的激發，而這是通過特定的射頻和相位決定的，從而導致射頻頻率梳與檢測信號之間的相位相干性。而這種相位相干性可以使用相敏數字鎖相放大器的并行陣列使得圖像多路分解，這可以在Matlab中實現。FIRE的并行讀出將導致zui大像素速率等于AODF的帶寬。圖2顯示了FIRE顯微鏡的典型輸出。檢測到的時域信號(圖2a)是來自一排像素的射頻標記發射的傅里葉疊加。使用短時傅里 ...

要優點包括對熒光團濃度、光致漂白和深度不敏感。此外，熒光壽命對各種環境參數，如氧含量或pH的敏感性，使其成為功能成像的有效工具。且當背景熒光壽命與目標顯著不同時，FLIM允許通過門控來抑制背景熒光。時域寬視場FLIM常用的圖像傳感器技術包括時間門控圖像增強器與sCMOS或CCD相機相結合，或微通道板（MCP）和基于光電陰極的寬視場探測器結合。由于增強器的增益較大，時間門控圖像增強器的動態范圍較低，且成本昂貴。由于涉及的超高電壓，MCP在zui大可實現的全局計數率上是很有限的，且實際使用同樣昂貴和復雜。標準CMOS技術中單光子雪崩二極管（SPADs）的發展，以及大型CMOS SPAD陣列的引入， ...

白依賴于每個熒光團的光暴露，當全部的光活性區域被吸收時，錐形光纖在更大體積的組織上的光分布允許產生更多的熒光而不增加光漂白。圖4 |體內多點光度法揭示了多巴胺對背側紋狀體和腹側紋狀體運動和獎勵的不同反應。a，頂部，用于活體光纖光度測定的手術部位和兩個部位錐形光纖照明示意圖。下面是行為室的示意圖。紅色區域表示鼠標需要進入盒子的區域來觸發容器(藍色)中的食物顆粒的遞送。在獎勵交付后，至少需要30秒的時間才能交付另一個獎勵。b，來自一只老鼠的光度信號示例。上面，行為時間戳是通過紅外光束在容器中測出的。青色，獎賞的容器入口;洋紅色，沒有獎勵的容器入口。中間，動物的中心速度。底部，dLight光度信號。 ...

平的納米粒子熒光團，旨在觀察后者如何影響前者。此外，它們使用DNA配對。更多關于研究由瑞士弗里堡大學Guillermo Pedro Acuna教授ling導的“光子納米系統”小組博士后研究員María Sanz博士提供。 你對這個設置感興趣嗎？聯系我們！Iceblink是一款覆蓋450- 2300nm光譜范圍的超連續光纖激光器，具有超過3W的平均功率和卓越的穩定性(0.5%標準偏差)。它是一種用途廣泛的白光光源，在科學和工業領域有著廣泛的應用，典型應用包括材料表征、VIS、NIR和IR光譜、單分子光譜和熒光激發的吸收/透射測量。如果您對面內熱導率測試系統 AU-TRSD103感興趣，請訪問上海 ...

部分），兩種熒光團會被同時激發。只有波長大于550nm時才能選擇性地激發其中的一種，從而獲得光譜鑒別。圖1. Alexa Flour488和Alexa Fluor 555熒光染料的歸一化熒光激發和發射光譜。發射光譜的重疊區域由綠色陰影表示。灰色陰影區域表示圖2中用于采集圖像A-C的激發帶寬（475/28nm）。針對串擾的問題，雖然已經開發出具有窄發射光譜的量子點納米晶體，可以提供更好的分離光譜。但與有機染料相比，這種改進的代價是熒光團尺寸增加了一個數量級以上，這反過來又阻礙了它們在雙分子標記應用中的應用。Lumencor的固態光引擎優化了輸出光譜，提供了多個窄線寬的光源，盡可能實現對特定熒光染 ...

Red。這些熒光團被摻入用于確定染色體 13、16、18、21 和 22 的拷貝數的 FISH 探針中，這在多重檢測允許同時檢測。2.線性光強調制使用SOLA FISH等固態光源時，輸出光可通過20倍動態范圍的線性控制響應進行電子衰減。當需要調整照明強度以適應樣本之間的差異時，通過電子軟件控制即可完成，這是可預測和可重復的方式，而無需插入中性密度濾光片等附加光學元件。此外，使用電子衰減時輸出光譜也不會受影響。3.設備間的一致性當購買用于多個細胞遺傳學檢測設備的光源組時，所有光源的性能和操作特性的一致性至關重要。低方差意味著內部數據一致和操作效率。固態光引擎（如 SOLA FISH）顯然滿足這些 ...

光譜上的不同熒光團來識別DNA中的腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）和鳥嘌呤（G）堿基，這一直是大多數自動化DNA測序技術的基礎。然而，對大規模生物系統的基因組和轉錄組的研究可能需要同時識別和定位成百上千的分子標靶。這種高度并行的分析超出了基于光譜鑒別的多路復用能力。Lumencor分析了基于光譜鑒別的多路復用熒光檢測的局限性，以及為擴大可檢測標靶數量而引入的一些固態光源新技術。光譜鑒別的局限性大多數多路復用檢測方案都基于光譜鑒別，因為與基于時間或空間鑒別方法相比，它的技術復雜性較低，成本也較低。然而由于光譜串擾，光譜的鑒別方法范圍僅限于大約5個目標（圖1和圖2）。這種局限性主要是由于 ...

2 cm?1熒光團摻雜的苯拉曼帶上連續激發的水平進行了比較。當時的激光系統和探測器需要大型、復雜的設備，需要非常精確的設備校準。到1985年，Deffontaine等人正在測試皮秒(ps)時間門控的主動和被動方法，目的是結合同步條紋相機檢測和光學Kerrgate來提高信噪比;然而，他們注意到這種方法的適用性有限。同年，Watanabe等人利用快速門通PMT-MCP排列和570nm ps脈沖激光，在31 ps的超短TG窗口中證明了乙醇摻雜羅丹明6 G的熒光抑制。一年后，1986年，Everall等人和Howard等人分別證明，使用ps脈沖激光系統，在TG模式下檢測MCP時，來自染料(rubren ...

輻射光子激發熒光團分子，這在飛秒內發生;(ii)在大約相同的時間框架內，由于振動松弛而發生非輻射內部轉換過程;(iii)可檢測的熒光發射在更慢的時間框架內發生，即大約在皮秒到納秒尺度上，這取決于樣品。RS中TG原理的主要目的是在測量過程中抑制樣品誘導的熒光和磷光，并保持足夠高的信噪比(SNR)，同時抑制其他潛在的連續干擾，如環境光和熱輻射。如式(2)所示，可以通過調整時間門的寬度和位置來zui大化信噪比，而(N)分別是拉曼、熒光和探測器暗計數率的散射分子數密度。拉曼和熒光光子在信噪比方面的關系似乎很明顯。雖然拉曼散射的壽命很短，但熒光過程涉及具有有限可測量壽命的真實電子激發態;因此，拉曼和熒光 ...