2O2Te的拉曼光譜在制備過程中，從Bi2Te3到Bi2O2Te的轉變也可以在拉曼光譜上觀察到，如上圖所示。Bi2Te3的經典拉曼位移顯示在圖的下部顯示了在62.7、93.4、124.1和140.3 cm-1處的四個拉曼峰，對應于Bi2Te3的A11g，E2g，A1u和A21g，與Bi2Te3相比，圖3上部的拉曼光譜在較高波數處顯示了幾個新的峰值，例如300.7 cm-1（B1g）和433.6 cm-1(E2g），都是Bi2O2Te的特征峰值，而在低波數處的那些峰值已經變得模糊。表明通過這種低溫工藝，可以有效的將Bi2Te3轉化為Bi2O2Te。以上結果表明，通過這種低溫快遞退火相變方法（RA ...

相互作用。在拉曼光譜中，紅色曲線中的 441 cm?1、1434 cm?1和1505 cm?1三個特征峰表明PEDOT成功合成。1343 cm?1和1590 cm?1的特征峰（黑色曲線）分別對應SP2雜化碳原子的呼吸振動峰和碳環中SP2雜化原子的對稱拉伸運動峰，即GO的特征峰（D和G）。同時，PEDOT在1434cm?1處(紅色曲線)的特征峰分配給Cα = Cβ對稱拉伸振動，PEDOT- Go樣品的拉曼光譜移動到1427 cm?1處(圖1C)。這種紅移現象表明，PEDOT聚合物轉變為類醌形式，從而使電導率增加。在PEDOT-GO的曲線上反應了GO和PEDOT的特征峰，證實了PEDOT-GO納米 ...

（XPS）和拉曼光譜觀察其功能化和氧化情況。此外，還將其功函數與原始MoS2進行了比較，功函數通過開爾文探針力顯微鏡（KPFM）測量。將MoS2過濾涂層在H2/H2S混合氣氛中退火，退火去除官能團和Mo氧化物。然后，通過獲取輸出電壓信號，觀察濾波膜和退火膜對聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）的相對電荷極性。zui后，我們制備了一個PI/MoS2:PI/PI堆疊結構，用于確定水中剝離的MoS2薄片在可改善TENG性能的潛力。我們假設，由于在水中的剝離過程，MoS2的功函數增強，會影響PI/MoS2中捕獲的電子數量，從而提高 TENG 性能。圖 1.樣品制備過程示意圖。（a） MoS2散裝粉末的剝離以 ...

FT-IR和拉曼光譜分析研究了CNT和二氧化硅氣凝膠（CNT@Aerogel）團簇的形成，這些團簇已被證明可以提高樣品在各種環境條件下的電穩定性，如圖1。在圖1a中，觀察到CNT、氣凝膠和CNT@Aerogel團簇的FT-IR光譜。碳納米管光譜在1089 cm-1、1382 cm-1、1635 cm-1和3432 cm-1處均有顯著的峰值，可分別對應于C-O鍵拉伸振動、C-N鍵拉伸振動、O-H鍵變形振動、芳香族C=C拉伸振動和O-H拉伸振動。氣凝膠光譜在1089 cm-1、1255 cm-1、1382 cm-1、1635 cm-1、1706 cm-1和3438 cm-1處均表現出主峰，分別對應 ...

性。本文采用拉曼光譜、FT-IR和XPS分析了CVD石墨烯在O-官能團化前后的化學結構變化（圖1）。從而分析O-Gr/PEDOT：PSS層的特性。在拉曼光譜中，在1350、1590和2700 cm?1處觀察到D、G和2D峰分別對應于起源于缺陷的sp3 C峰，石墨烯平面內的sp2C峰，以及石墨烯層的標志。O-種官能團化后ID/IG比率略有增加，表明O-Gr結構中的缺陷密度產生了一定量的彈性散射。I2D/IG比值的降低是由于O-Gr的碳原子和氧原子之間形成共價鍵從而使晶體向非晶體的轉變。此外，含氧的n型摻雜空位的存在導致G峰和2D峰位有輕微紅移。詳細來說，石墨烯原始G峰移從1594cm?1移至 1 ...

中更為靈敏的拉曼光譜進一步證實了這一點。PNP呈現非常松散的外觀，其平均粒徑可達-111 μm(圖2c）。為了進一步研究PNP的孔隙結構和比表面積，進行了氮吸附分析。圖2(d)所示為IV型氮吸附-解吸等溫線曲線。低相對壓力下的初始部分是可逆的，這歸因于氮在表面的單層多層吸附。同時，中間部分出現典型的h3型滯回線，對應于PNP表面的介孔吸附的毛細聚結體系。根據brunauer - emmet - teller (BET)計算，PNP的比表面積為44.7 m2g?1，比介孔金海綿(11.9 m2 g?1、納米孔金泡沫(12 m2g?1)和多孔銀泡沫(4.08 m2g?1)等多孔金屬材料大的多。圖2 ...

長。使用原位拉曼光譜和光學成像揭示了MoS2單層在高溫下的反應動力學機制。圖1。MoO3高溫硫化的原位研究。（a） 允許對單層MoS2CVD生長進行成像和光譜收集的原位研究系統的照片和說明。（b） 高溫S蒸汽硫化MoO3 2D薄片的原位光學圖像。比例尺為40μm。（c） MoO32D薄片與S蒸汽反應的溫度相關拉曼光譜，如（b）所示。520 cm?1處的強峰歸因于硅襯底的特征峰。（d） 在550°C下硫化3分鐘的MoO32D薄片的拉曼光譜比較（綠線）和室溫下的MoO2拉曼光譜（黑線）。（e） 通過固相反應生長的MoS2的掃描電子顯微鏡（SEM）圖像，其由（b）中的黃色虛線方塊表示。比例尺為3μm ...

文中采用原位拉曼光譜分析方法，研究了氫氧化鈷和退火納米片樣品中活性相的性質。從樣品中采集了原位光譜（圖5a），顯示了多個相關物種。值得注意的是，在大約500和15000px-1處觀察到兩個主峰，明確Co（OH）2的存在。在470和17000px?1處出現了與CoO相對應的特征峰。該光譜中其他的較弱特征峰可能是 Co3O4的特征峰.這些結果與TEM和XPS結果非常吻合。在退火樣品的拉曼光譜中，Co3O4的特征峰尤其明顯。具體來說，盡管CoO和Co（OH）2的F2g模式（~200、520 和 610 cm?1）、Eg模式（~12000px?1）和 A1g模式（~17250px?1）的峰都存在，但退 ...

B電極的原位拉曼光譜，以研究LFP結構的變化（圖1）。LFP的拉曼光譜在100.0~1200.0 cm?1有多個特征峰，而在3.7 V時，炭黑在1582.0 cm?1顯示出較強G峰（E2g2模式） ，在33250px?1處的 D 峰（缺陷誘導模式）。我們觀察到LFP的拉曼峰發生了明顯的變化：在23750px?1處的強峰消失，在24000px?1處反而出現拉曼峰，這與LFP 中PO43?的對稱拉伸模式相關。這些變化表明在3.7 V下發生了兩相變換。此外，我們在 170.2 和 6132.5px?1處檢測到兩個獨立的峰，分別代表LFP和FP的Ag模式。這些觀察結果表明，炭黑的反向散射信號減少，這可 ...

在此我們進行拉曼光譜和作圖表征來評價薄膜的質量和均勻性（AUT-Nanobase-XperRamS）。圖1c是ALD-Te的典型拉曼光譜，在141、122和2325px-1處分別表現出相應的E2、A1和E1振動模式。三種振動模式與晶體Te的振動模式一致，表明鏈內共價鍵和vdW耦合的連間鍵形成良好。共聚焦拉曼mapping是在整個元片上選取20個分散的具有代表性局部區域圖進行檢測，檢測條件為單個面積為20μm×20 μm，步進為1μm。E2和A1模式的合并圖顯示了在晶元尺度上良好的均勻性和合成Te的完整覆蓋性（圖1b）。還有，我們進一步檢測了與厚度相關的拉曼響應，以確定ALD-Te的vdW特征。 ...