甲酮晶體低頻拉曼光譜的影響獲得低頻拉曼光譜及其溫度依賴性的信息。研究溫度對4BrBP三斜晶和單斜晶在10 ~ 300 cm-1、在溫度范圍60-296 K下的低波數測量影響。用雙單色儀(Jobin-Yvon Ramanor U 1000)記錄了兩種4BrBP晶型的低頻拉曼光譜，并配備了標準光子耦合檢測裝置。光譜是用寶石532二極管泵浦固體激光器記錄的。激光器發出的光在光譜的綠色區域在532 nm。激光束功率約為75兆瓦。拉曼光譜記錄在封閉毛細管中的粉末晶體上。散射配置。毛細管固定在Oxford Duplex閉路循環低溫恒溫器中，溫度范圍為330e60k，精度為±1 K。圖1為室溫(固體曲線)到 ...

低波數拉曼光譜快速鑒別研究易混淆礦物中藥拉曼光譜是一種很有前途的材料鑒別方法，它可以反映樣品的指紋特征，對各種化合物的分子內振動或旋轉信息非常敏感。拉曼光譜作為傳統方法的有效補充，具有快速、無標記、無創傷、無損等特點，是一種很有前途的鑒別易混淆礦物中藥的技術。現在，隨著技術的進步和濾波光學元件的發展，拉曼光譜的范圍已經擴展到低頻（200波數）甚至超低頻（5波數）。低波數拉曼光譜對材料的弱分子間相互作用、骨架振動和晶格振動非常敏感。特別是這種新的拉曼指紋區更適合于分析固體結構的性質。如下為利用拉曼光譜系統對六種易混淆的礦物中藥的低波數拉曼光譜進行了測量。這些礦物中藥分別是Gypsum，Ophic ...

拉曼光譜在檢測動物乳腺癌中的應用X光是乳腺癌篩查和監測治療效果的有力工具，但其缺點是有害、痛苦且僅提供形態學信息，而光譜技術被認為是研究乳腺癌的重要方法之一。不過，使用拉曼光譜進行的乳腺癌研究通常僅限于腫瘤和非腫瘤細胞或組織的分類。為了擴大目前乳腺癌拉曼研究的范圍，假設在乳腺癌治療期間，腫瘤中生化成分的變化比形態學變化發生得更早。為了證實該假設，我們從腫瘤組織和正常組織縱向獲取拉曼光譜，并試圖發現任何可能成為乳腺癌治療監測因素的顯著變化的存在。使用患癌和正常的雌性大鼠來檢驗假設。為了大限度地減少測量不同位點的自發熒光，采用了 785 nm 光纖拉曼光譜。光纖拉曼光譜儀由具有 1 根激發光纖（纖 ...

可調諧激光光源的拉曼光譜方案拉曼系統常常利用濾光片將激光束反射到顯微物鏡中，阻斷瑞利散射，并將拉曼信號傳輸到光譜儀中，長通濾光片是測量斯托克斯分量的常用濾光片。但是隨著入射角度的增大，邊緣截止波長會出現藍移，且隨著入射角的增加，s和p偏振的邊緣移動量不一致，使得他們不適合于共振拉曼譜測量。如下圖1a所示，入射角增大到30°時邊緣藍移約20 nm，且s偏振和p偏振表現出了7 nm的分裂，說明不適用于可調諧激發。圖1b所示的TLP濾光片可在0-60°范圍內偏轉并不降低邊緣陡度，且在全量程范圍內提供OD>6的光密度和90%以上的傳輸，可調諧波長可覆蓋400-1100 nm，很適合于可調諧激光光 ...

計數檢測法的拉曼光譜系統在典型的拉曼散射中，一束光被聚焦到樣品中。散射信號隨后由聚光鏡收集入分光儀，不同波長的拉曼峰被分光儀內的光柵在空間上分隔開。在時域中這些峰通常被認為是同時到達光譜儀。這種方法中拉曼信號通常被熒光輻射污染。通過對發射信號進行時間門控，可以將拉曼信號從熒光背景中分離出來:如果短脈沖光激發分子，拉曼信號在脈沖的脈寬范圍內發射，而熒光的壽命更長。根據這個想法可得到無熒光的拉曼光譜。但是儀器變得更復雜，且由于通過門控系統和光譜儀不可避免的損耗，信號的幅值顯著降低。此外通過光學元件，特別是光譜儀光柵的傳輸通常是偏振相關的。新的拉曼信號的采集和分析方法解決了這兩個障礙:相對較弱的信號 ...

ARS 功能拉曼光譜中的不同共振，菜籽油中的聚苯乙烯 (PS) 珠粒（圖4）(c) 和 (d)) 和新鮮用 dDMSO 浸泡兩小時的脂肪組織（圖4(e) 和 (f)) 成像。PS珠子被成像解決 1035 cm -1處的指紋共振。在這個特定的樣本中，一個因子的對比度增強7.2 被確定。一般來說，可實現的對比度增強取決于共振的強度以及非共振 CARS 的貢獻，并且因不同的拉曼共振和樣品而異。斯坦-dardCARS（圖4(e)) 和 FM CARS （圖4）(f)) 獲取組織的圖像以解決分子dDMSO 在 2125 cm -1處的振動（在 2D 顏色圖的垂直軸上從黑色到綠色）和脂質在2850 cm ...

2（紅色）的拉曼光譜（b）典型的MoS2納米片和上述方法制備的MoS2量子點的紫外-可見光譜（c）上述方法制備的MoS2量子點溶液分別在300nm,320nm,340nm和360nm激發光下的PL光譜上圖a 顯示了 1T 和 2H MoS2 的典型拉曼振動，這表明通過 n-BuLi 處理和激光燒蝕步驟成功實現了相變。可以看出，1T 相 MoS2 有三種拉曼振動，分別對應J1、J2 和 J3 模式。由于成功相變到2H相，這些具有代表性的1T MoS2 拉曼模式在 MoS2 QDs中沒有出現。因此，在 MoS2 QD 的拉曼光譜中只能觀察到 E12g 和 A1g 模式（標記為紅色）。此外，這兩個峰 ...

顯微鏡的白光照明方式顯微鏡的照明方式按照其照明光束的照射方向，可被分為透射式照明和反射式照明兩大類。顧名思義，透射式照明方法可以用來照亮透明或半透明的被檢物體，由于載玻片的使用，絕大數生物顯微鏡屬于此類照明法；反射式照明方法可以用來照亮完全不透明的被檢樣品，光束從樣品上方照射，主要應用于金相顯微鏡或熒光鏡檢法。1． 透射式照明透射式照明方法按照其光軸方向又分中心照明和斜射照明兩種形式：（1） 中心照明：中心照明是最普遍的透射式照明法，其特點是照明光束的中軸與顯微鏡的光軸同在一條直線上，一般從待觀察樣品的正下方入射。它又分為臨界照明和柯勒照明兩種。圖1.臨界照明臨界照明：如上圖1，臨界照明的光源 ...

年中，人們對拉曼光譜在測量多組分混合物中不同組分濃度方面的應用有相當大的興趣。首先是建立一個純形式的單個組分的拉曼光譜數據庫來實現的。然后應用最小二乘算法找到一個最佳擬合說明混合光譜。偏最小二乘算法返回的權值表示每個分量的相對濃度。該方法可應用來估計血液和尿液樣品中各種分析物的濃度，包括葡萄糖。多分量分析的核心的算法為偏最小二乘(PLS)。下面將討論如何利用PLS對生物樣品中的化學濃度進行建模和預測，并驗證所建立模型的預測精度。PLS是用拉曼光譜進行多組分分析的核心數學方法。PLS結合多元回歸和主成分分析(PCA)的原理，以檢驗因變量和自變量的方差，同時考慮它們之間的相關性。偏最小二乘回歸（P ...

赫茲拉曼”將拉曼光譜從指紋區域擴展到太赫茲區域，如下圖1，為化學組成數據增加對分子和分子間結構的重要見解。低頻拉曼/太赫茲光譜可大大提高對材料結構和化學的分化和分析，從而提高準確性、靈敏度、科學分析或法醫分析，包括爆炸物、毒品、藥品、生物組織、聚合物和有害物質，都可以從這種擴展的光譜信息中受益。圖1“太赫茲拉曼”是指在超低頻區域(從5-200波數)同時捕獲Stokes和anti-Stokes位移。低頻區域特別難以解決，因為非常接近瑞利波長。大多數傳統的拉曼系統使用薄膜邊緣濾波器，最終完全去除瑞利光和整個反斯托克斯區域，切斷距離瑞利線約200波數內所有信號。大多數陷波濾波器允許一些反斯托克斯信號 ...