光通過無限遠物鏡聚焦到樣品表面，由于激光經(jīng)過物鏡聚焦之后光斑直徑可以達到僅有幾個微米大小，而只有激光照射的位置才會激發(fā)相應(yīng)的光譜信息，因此可以通過共聚焦技術(shù)以及探測器采集并分析所激發(fā)的光譜，從而確定激光所照射位置的物質(zhì)組分。然后通過掃描振鏡控制激光聚焦光斑在樣品表面進行移動，采集樣品被掃描區(qū)域各個位置的光譜信息，從而為該樣品被掃描區(qū)域構(gòu)建出一張完整的光譜信息圖，此即為顯微光譜成像。光電流成像（Photocurrent Mapping）是一種將顯微掃描成像技術(shù)應(yīng)用于光電流檢測的技術(shù)，類似于顯微光譜成像，可以檢測樣品微觀區(qū)域中光電流強度的分布，為樣品被掃描區(qū)域構(gòu)建出完整的光電流強度信息圖，主要用于 ...

“快速切換”物鏡系統(tǒng)，僅需2秒就能完成分辨率切換。Microlight3D首席執(zhí)行官Denis Barbier表示:“Microlight3D的SP-UV技術(shù)可以與更廣泛光刻膠材料相兼容。在為無掩模光刻的應(yīng)用開拓了新的領(lǐng)域的同時，滿足了開發(fā)人員對多功能性和可負擔性的需求。”“我們使芯片實驗室和其他領(lǐng)域(光電子學、MEMS、自旋電子學)的研究人員可以更容易、更快速地在較大表面積上(120x120 mm2)，加工微米分辨率的復雜結(jié)構(gòu)。由于該系統(tǒng)集成度非常高，使各種用戶都可以無障礙的使用，我們也因此希望SP-UV在微流體以及各個領(lǐng)域中的小批量生產(chǎn)上開辟新的市場機會。”無掩膜光刻機SP-UV的另一大優(yōu) ...

制部分、投影物鏡和光可調(diào)平臺部分。圖2：法國Microlight3D公司DMD無掩模光刻系統(tǒng)結(jié)構(gòu)圖3、DMD無掩模光刻相比傳統(tǒng)光刻有什么優(yōu)點？借助DMD無掩模光刻成像的效率是傳統(tǒng)光刻無法比擬的，其光刻成像過程完全受計算機控制，因而便于更改數(shù)字虛擬掩膜，并且DMD的成本較低，可以循環(huán)使用，極大的簡化了傳統(tǒng)光刻的流程，也大大降低了光刻加工的成本。4、Smartprint UV無掩模光刻系統(tǒng)有什么優(yōu)勢？Smartprint UV無掩模光刻系統(tǒng)源自法國Smart Force Technologies (SFT)公司，廣泛應(yīng)用在微尺度2D打印的各個領(lǐng)域。SFT公司于2019年被法國高分辨率2D& ...

，主要是前方物鏡的特性。下面的圖1說明了這一點:圖1:推掃式高光譜傳感器上的Smile和keystone來源:www.yokoya1985.sakura.ne.jSmile如圖1所示，Smile可以看作是傳感器在整個視場(FOV)上的光譜位移。如果用戶在其整個視場上對一個均勻的目標成像，在視場中央和邊緣位置測量的光譜會有偏移。這在排序應(yīng)用中，可能會產(chǎn)生很大的影響。例如，如果一個排序模型是由“圖像”中間的數(shù)據(jù)建立的(例如:在傳送帶中間)，則則在其他位置數(shù)據(jù)就沒必要工作(如:在傳送帶的邊緣部分)。圖2顯示了smile像差對安裝在小像素相機探測器上的低性能光譜儀所獲取數(shù)據(jù)的影響。我們可以看到大約2個 ...

寬度? 前置物鏡? 測量距離為了充分理解這一點，讓我們看圖1，并以一個具體的例子:將一個specim FX17高光譜相機放置在1m寬的傳送帶上，以2m/s的速度對塑料薄片進行分類。(圖1)探測器根本看不到的區(qū)域1、作為第一步，我們將假設(shè)用戶想要保證圖片正確的長寬比，即一個圓形的物體成像也為圓形。由于FX17高光譜相機測量光譜大于640像素每條視線，每個像素覆蓋了傳送帶的1000 / 640 = 1.56毫米。相機的幀頻需要設(shè)置為1282幀/秒才能得到“正方形”像素。這在FX17上是可以做到的，通過減少光譜波段的數(shù)量，例如，通過測量112個波段的光譜(而900 - 1700 nm的整個范圍將需要 ...

，63倍水浸物鏡的NA為1.2，測量時間為20 分鐘。研究對象是來自生理分離的搖蚊唾液腺染色體，這些染色體的帶狀圖案能在光學顯微鏡下很容易的觀測到。將激光聚焦成直徑0.5微米的光斑，出射激光束在樣品上掃描，拉曼信號通過光柵成像CCD相機上，這種方式可以同時記錄染色體掃描線上的光譜信息。在圖1中，顯示了來自搖蚊多線染色體的線掃描拉曼圖像光譜信息，光譜信息在水平方向。而顯示在另一個方向上的染色體的橫向方向被證明具有0.5 微米數(shù)量級的分辨率。從該拉曼光譜圖像中通過使用1094波數(shù)的DNA主鏈振動和1449 波數(shù)的蛋白質(zhì)振動可以獲得關(guān)于染色體上的DNA和蛋白質(zhì)含量的信息。這些數(shù)據(jù)表明，搖蚊唾液腺染色 ...

圖像采集。在物鏡之前放置一對振鏡或振鏡掃描頭。在本例中，使用了一對振鏡（GVS 102，Thorlabs）。物鏡/聚光鏡，探測器和數(shù)據(jù)采集在掃描頭后，將光束導向物鏡以在樣品上形成一個緊密聚焦的點。為了建立相干拉曼散射的相位匹配條件，最好使用高數(shù)值孔徑（NA）的水或油浸物鏡。然后沿向前方向收集光,將其重新聚焦到光電探測器上。確保收集效率，建議使用油浸物鏡。在本例中，使用的是60X 1.2 NA水浸物鏡（UPLSASP 60XW，Olympus）。一旦聚光器收集到光，然后將其重新聚焦到光學濾鏡之后的光電二極管上，以阻擋調(diào)制光束。然后，將來自光電二極管的信號發(fā)送到鎖相放大器上（取決于光電二極管的配置 ...

率，然后通過物鏡聚焦到樣品。另外一些TDTR設(shè)置使用聲光調(diào)制器(AOM)，但由于AOM的上升時間長得多，調(diào)制頻率通常有限。EOM調(diào)制頻率作為鎖定檢測的參考。在通過相同的物鏡聚焦到樣品之前，探針光束通過機械延遲線產(chǎn)生時間延遲。探測束通常在延遲階段之前擴束，以減小長距離傳輸導致的發(fā)散。圖1. 典型TDTR系統(tǒng)光學裝置圖時域熱反射系統(tǒng) 探測方式：反射的探測光束由快速響應(yīng)光電二極管探測器收集，它將光信號轉(zhuǎn)換成電信號。然后使用鎖相放大器從強背景噪聲中提取信號。在早期TDTR系統(tǒng)中，探測器和鎖相放大器之間插入一個電感，電阻為50Ω。原因是泵浦光束通常由方波函數(shù)調(diào)制(例如，使用康諾皮科公司的350–160 ...

變焦系統(tǒng)要改變焦距，而變焦系統(tǒng)中每一組份一經(jīng)設(shè)計與加工之后，其焦距隨之固定下來，所以要實現(xiàn)變焦，唯一的方法只能是改變系統(tǒng)中各個已設(shè)計好的組份之間的間隔。改變各個組份之間的間隔，光學系統(tǒng)的像面也會移動，所以為了消除像面的有害移動，需要移動系統(tǒng)中某些組份從而抵消像面移動，即補償。各個運動組份按不同的運動規(guī)律做復雜的移動，達到完全防止像面移動，這種系統(tǒng)叫做機械補償系統(tǒng)。在Zemax中雖然可以使用多重組態(tài)進行變焦的設(shè)計，但是理解這一理論對于在zemax中初始結(jié)構(gòu)的設(shè)計及約束有著非常重要的作用。下圖是一個變焦系統(tǒng)，?1和?4在變焦過程中是固定不動的，分別叫做前固定組和后固定組，?2和?3分別叫做變倍組和 ...

BS和顯微鏡物鏡之間，以將反射的泵浦和探測光束轉(zhuǎn)向檢測路徑。在檢測路徑中，泵浦光束被濾波器去除，而探測光束通過半波片，然后被渥拉斯頓棱鏡分成兩個正交偏振分量。調(diào)整半波片，使得兩個分量具有大致相同的強度。通過檢測平衡檢測器上相對強度的變化來監(jiān)測探測光束偏振的瞬時變化。圖1. TR-MOKE探測方案示意圖。反射探測光束的偏振態(tài)被渥拉斯頓棱鏡分離，并被平衡探測器探測到。放置在沃拉斯頓棱鏡前的半波片用于平衡平均強度在與半波片非完美平衡的情況下，熱反射信號與瞬態(tài)克爾旋轉(zhuǎn)重疊。由于TR-MOKE信號會改變磁性換能器的相反排列磁化狀態(tài)的符號，因此TR-MOKE信號可以通過減去為換能器的相反排列磁化狀態(tài)記錄的 ...